Wikipedia

Ero sivun ”Verkkokalvorappeuma” versioiden välillä

Selaa historiaa interaktiivisesti
[arvioimaton versio][katsottu versio]
← Vanhempi muutosUudempi muutos →
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
p Kh
Lääketieteellisemmän sanan lisäys
Merkkaukset: Mobiilimuokkaus  mobiilisivustosta 
Rivi 2:
[[Kuva:Eye disease simulation, retinitis pigmentosa.jpg|thumb|Sama putkinäöllä. Mustat reunat eivät kuvaa mustuutta vaan näköalueen puutetta.]]
 
'''Verkkokalvorappeuma''' (''retinitis pigmentosa'', ''RP-tauti'') on perinnöllinengeneettinen ja melko yleinen [[silmä]]n [[verkkokalvo]]n eli retinan rappeutumis[[sairaus]]. Suomessa tautigeeniä kantaa noin joka 80. ihminen ja esiintyvyys on 1/4 000. Joskus tauti kuuluu osana [[Usherin oireyhtymä]]än. Verkkokalvorappeuma alkaa ensin hämäräsokeutena ja etenee näkökentän supistumiseksi, ns. "putkinäöksi", mutta näkökyky ei heikkene, ja jopa pitkälle edennyttä RP-tautia sairastava pystyy lukemaan pientä tekstiä, vaikka esimerkiksi [[kasvot|kasvojen]] tunnistaminen ja liikkuminen vieraissa paikoissa on hankalaa.
 
Sairaus etenee vähitellen, ja usein retinitikko tottuu heikkoon näköönsä eikä huomaa sairautensa etenemistä. Osa verkkokalvorappeumaa sairastavista saattaa [[sokeus|sokeutua]] täysin, mutta suurimmalla osalla säilyy osittainen näkökyky.
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/wiki/Verkkokalvorappeuma”