Ero sivun ”Asetoniperoksidi” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
sekä sekä -> sekä että |
pEi muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 2:
| nimi = Asetoniperoksidi
| iupac = 3,3,6,6,9,9-Heksametyyli-1,2,4,5,7,8-heksoksonaani<ref>{{ Verkkoviite | url = http://www.rsc.org/learn-chemistry/wiki/Substance:Acetone_peroxide | Nimeke = Substance: Acetone Peroxide | Julkaisu = LearnChemistry | Ajankohta = 31.8.2011 | Julkaisija = Royal Society of Chemistry (RSC) | Viitattu = 8.7.2015 | Kieli = {{en}} }}</ref><ref name = pubchem>{{ Verkkoviite | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4380970#section=Top | Nimeke = Triacetone Triperoxide | Julkaisu = PubChem | Ajankohta = | Julkaisija = National Center for Biotechnology Information (NCBI) | Viitattu = 8.7.2015 | Kieli = {{en}} }}</ref>
| kuva = [[Kuva:Acetone peroxide.svg|200px]]
| kuva2 = [[Kuva:Acetone peroxide.jpg|200px]] | cas = 17088-37-8<ref name = pubchem />
| kaava = C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>4</sub> (dimeeri)<br>C<sub>9</sub>H<sub>18</sub>O<sub>6</sub> (trimeeri)
Rivi 12 ⟶ 13:
| smiles = CC1(OOC(OOC(OO1)(C)C)(C)C)C <ref name = pubchem />
}}
'''Asetoniperoksidi''' ('''peroksiasetoni''', '''triasetonitriperoksidi''', '''AP''', '''TATP''') on hyvin herkästi syttyvä [[aloiteräjähde]]. Asetoniperoksidin molekyylissä on kaksi tai kolme peroksihapen yhdistämää asetonimolekyyliä, eli se on siis [[orgaaninen peroksidi]]. Aine on erittäin herkkä iskuille, erityisesti kitkalle ja lämmölle, sillä yhdiste on hyvin epävakaa. Asetoniperoksidi on hygroskooppista, ja aineen vettyminen pienentää iskuherkkyyttä.
| |||