Versio 27. joulukuuta 2016 kello 14.31 muokkaa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 778 muokkausta Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste \| nimi = Bikukulliini \| iupac = (6R)-6-[(5S)-6-metyyli-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioksolo[4,5-g]isokinolin-5-yyli]-6H-furo[3,4-g][1,3]bentsodiokso...		Versio 27. joulukuuta 2016 kello 23.40 muokkaa kumoa 85.157.120.179 (keskustelu) Aiheesta muualla ym Uudempi muutos →
Rivi 14: '''Bikukulliini''' (C<sub>20</sub>H<sub>17</sub>NO<sub>6</sub>) on isokinoliinirakenteisiin [[alkaloidit\|alkaloideihin]] kuuluva [[orgaaninen yhdiste]]. Yhdistettä voidaan käyttää lääketieteessä. == Ominaisuudet == Huoneenlämpötilassa bikukulliini on vaaleankellertävää kiteistä ainetta. Se on veteen liukenematonta, mutta liukenee happoliuoksiin sekä hieman [[etanoli]]in ja [[dietyylieetteri]]in. Hyvin bikukulliini liukenee muun muassa [[kloroformi]]in, [[etyyliasetaatti]]in ja [[bentseeni]]in. Bikukulliini on [[optinen aktiivisuus\|optisesti aktiivinen]] yhdiste ja kloroformiliuoksessa sen [[ominaiskiertokyky]] on +130,5. Luonnossa bikukulliinia esiintyy muun muassa [[keijunpikkusydän\|keijunpikkusydämessä]] (''Dicentra cucullaria''), [[adlumia]]ssa (''Adlumia fungosa'') sekä useissa [[kiurunkannukset\|kiurunkannusten]] (''Corydalis'') suvun lajeissa.<ref name="Merck" /><ref name="models">{{Kirjaviite \| Tekijä =Asla Pitkänen,Philip A. Schwartzkroin,Solomon L. Moshé \| Nimeke =Models of Seizures and Epilepsy \| Vuosi =2005 \|Sivu =130-131 \|Julkaisija =Academic Press \| Tunniste =ISBN 978-0-12-088554-1 \| www =https://books.google.fi/books?id=Qw6KqLjwtZQC&pg=PA130&dq=Bicuculline&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Bicuculline&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu =27.12.2016 \| Kieli ={{en}}}}</ref> Bikukulliini sitoutuu kilpailevasti GABA<sub>A</sub>-respetoreihin [[Gamma-aminovoihappo\|gamma-aminovoihapon]] sitoutumiskohtaan ja toimii reseptorin [[agonisti]]na. Lisäksi yhdiste salpaa kaliumkanavia ja pidentää kalsiumionien ~~aktiopotentiaalia~~[[aktiopotentiaali]]a. Bikukulliinin aikaansaama GABA-reseptorien aktivoituminen johtaa kouristuskohtauksiin tai tajuttomuuskouristuskohtauksiin. Bikukulliinia voidaan käyttää tutkittaessa antikonvulsiivisten lääkeaineiden tehoa ja esimerkiksi [[bentsodiatsepiinit]] ovat tehokkaita bikukulliinin vaikutuksia vastaan.<ref name="models" /><ref name ="kirk-othmer">Charles R. Craig: ''Stimulants, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2007. Viitattu 27.12.2016</ref> == Lähteet == {{Viitteet}} == Aiheesta muualla == [http://www.t3db.ca/toxins/T3D4073 Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Bicuculline] {{en}} [https://www.drugbank.ca/drugs/DB11562 DrugBank: Bicuculline] {{en}} [http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?C09364 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Bicuculline] {{en}} [http://www.chemblink.com/products/485-49-4.htm ChemBlink: (+)-Bicuculline] {{en}} [[Luokka:Alkaloidit]]

Ero sivun ”Bikukulliini” versioiden välillä