Ero sivun ”Idiopaattinen keuhkofibroosi” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Fix. |
typo ja suomenkielinen termi |
||
Rivi 3:
'''Idiopaattinen keuhkofibroosi''' (IPF, lyhenne tulee englanninkielisestä nimestä idiopathic pulmonary fibrosis, tunnetaan myös nimillä ''idiopaattinen fibrotisoiva interstitiaalinen pneumonia'' ja ''fibrotisoiva alveoliitti'') on [[keuhkoparenkyymisairaudet|keuhkoparenkyymisairauksiin]] kuuluva keuhkokudoksen sairaus. Sen aiheuttaja on tuntematon. IPF johtaa muutamassa vuodessa vaikean [[fibroosi]]n eli sidekudosmuodostumisen kehittymiseen, mikä pahenee taudin edetessä. Taudin yleisimpiä oireita ovat [[yskä]], ilmaisuus ja rasitushengenahdistus. Oireet alkavat yleensä pikkuhiljaa. Sairauden ilmaantuvuus on noin 7–10/100 000<ref name="parenkyymi">Myllärniemi M, Hodgson U, Tukiainen P, Kinnula V (2005)."Keuhkoparenkyymisairauksien diagnostiikka ja hoito." Yleiskatsaus. Suomen Lääkärilehti 60(33): 3125-3132.</ref> ja ilmaantuvuus kasvaa iän myötä (Suomessa keskimääräinen sairastumisikä on 68 vuotta). Miehet sairastuvat IPF:ään hieman naisia useammin. Suomessa arvioidaan olevan noin 1 000 IPF-potilasta<ref>Suomalainen IPF-rekisteri FinnishIPF. www.lungfactor.fi.</ref>.
IPF on vakava, etenevä ja huonoennusteinen sairaus, jolle ei vielä tunneta parantavaa lääkehoitoa. Pirfenidoni on uusi lääke,
Idiopaattista keuhkofibroosia sairastavan henkilön keuhkokudoksesta otetussa koepalassa nähdään muutoksia, joiden histopatologinen termi on UIP (usual interstitial pneumonia). Keuhkokudoksessa eli [[keuhkorakkula|keuhkorakkuloiden]] välisessä tilassa havaitaan
== Oireet ==
| |||