Ero sivun ”Euroopan lääkevirasto” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
+ malline+ tietojen päivitystä/lähteistystä (pääjohtaja, osoite) |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 11:
'''Euroopan lääkevirasto''' eli '''European Medicines Agency''' eli '''EMA''' on lääkevalmisteiden arviointiin perustettu virasto. Vuosina 1995–2004 siitä käytettiin nimeä '''The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products'''.<ref>Virasto on perustettu EU:n säännöksellä nro 2309/93 nimellä European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, ja se nimettiin uudestaan EC:n säännöksellä nro 726/2004 nimelle European Medicines Agency, mutta siitä on koko ajan käytetty lyhennettä.</ref> Viraston toiminnan rahoituksesta vastaavat [[Euroopan unioni]] ja lääketeollisuus sekä epäsuorasti myös jäsenmaat. Se perustettiin harmonisoimaan jäsenmaiden kansallisten valvontaelinten toiminta mutta ei korvaamaan niitä.
Virasto vastaa lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten tieteellisestä arvioinnista. Virasto sijaitsee
== Lähteet ==
|