Ero sivun ”Isoborneoli” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Isoborneoli | iupac = (1R,3S,4S)-4,7,7-trimetyylibisyklo[2.2.1]heptan-3-oli | kuva = 250pxKuva:...
 
pEi muokkausyhteenvetoa
Rivi 17:
Huoneenlämpötilassa isoborneoli on valkoista kiteistä ainetta, jolla on havupuita muistuttava tuoksu. Yhdiste on veteen liukenematonta, mutta liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten [[etanoli]]in, [[dietyylieetteri]]in, [[kloroformi]]in ja [[bentseeni]]in. Isoborneoli on [[optinen aktiivisuus|optisesti aktiivinen]] ja etanoliliuoksessa sen R(+)-isomeerin [[ominaiskiertokyky]] on +34,3 ja S(-)-isomeerin ominaiskiertokyky on -34,3.<ref name="alen" /><ref name="Merck">{{Kirjaviite | Tekijä =Susan Budawari (päätoim.) | Nimeke =Merck Index | Vuosi =1996 | Luku = | Sivu =877-878 | Selite =12th Edition | Julkaisija = | Tunniste = ISBN 0911910-12-3 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name ="concise">{{Kirjaviite | Tekijä =Thomas Scott, Mary Eagleson | Nimeke =Concise encyclopedia chemistry | Vuosi =1994 | Sivu =143-144 | Julkaisija =Walter de Gruyter | Tunniste =ISBN 978-3110114515 | Kieli ={{en}}}}</ref>
 
Kasveissa isoborneolia esiintyy sekä vapaana että asetaattiesterinä. Erityisesti sitä esiintyy [[mäntykasvit|mäntykasveissa]] ja [[asterikavitasterikasvit|asterikasveissa]]. Lisäksi sitä on raportoitu muun muassa [[omenatomena|omenoissa]], [[basilika]]ssa ja [[timjami]]ssa.<ref name="concise" /><ref name ="handbook">{{Kirjaviite | Tekijä =George A. Burdock,Giovanni Fenaroli | Nimeke =Fenaroli's handbook of flavor ingredients | Vuosi =2005 | Sivu =913 |Julkaisija =CRC Press | Tunniste =ISBN 9780849330346 | www =https://books.google.fi/books?id=15HMBQAAQBAJ&pg=PA913&dq=Isoborneol&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Isoborneol&f=false | Viitattu =16.6.2016 | Kieli ={{en}}}}</ref>
 
==Valmistus ja käyttö==