Ero sivun ”Ketiapiini” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Hylättiin viimeisimmät 4 tekstimuutosta (tehnyt 176.93.60.182) ja palautettiin versio 15417498, jonka on tehnyt 80.222.36.246: suoraa kopiota
oli: 'vaikuttavat luisiin hermosolujen välittäjäainereseptoreihin', korjasin 'lukuisiin'
Rivi 31:
Voimakkaasti väsyttävän, mutta terapeuttisen annoksen ottaminen ketiapiinia voi aiheuttaa tottumattomalle käyttäjälle (tai tottuneelle, jolle [[toleranssi]]a ei ole kehittynyt) voimakasta väsymystä, koordinaatiokyvyn heikkenemistä, pyörtyilyä, kouristuksia ja lihasheikkoutta.<ref>[http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/5/39345.shtml Lääkelaitos: Seroquel - 4.8. Haittavaikutukset]</ref> Ketiapiini ei ole ''symbolisesti'' kolmiolääke, mutta mainitut haittavaikutukset esimerkiksi liikenteessä voivat olla tuhoisia.
 
Ketiapiini on atyyppinen antipsykoottinen aine. Keriapiini ja sen ihmisplasman aktiivinen metaboliitti, norketiapiini, vaikuttavat luisiinlukuisiin hermosolujen välittäjäainereseptoreihin. Ketiapiini ja norketiapiini sitoutuvat aivojen serotoniini (5HT2) ja dopamiini D1- ja D2-reseptoreihin. Reseptoreihin sitoututumisessa on havaittavissa suurempi selektiivisisyys 5HT2 -reseptoreihin verrattuna D2 -reseptoreihin, minkä arvellaan myötävaikuttavan ketiapiinin kliinisiin antipsykoottisiin ominaisuuksiin ja vähäiseen alttiuteen aiheuttaa ekstrapyramidaalisia (EPS) haittavaikutuksia verrattuna tavanomaisiin antipsykootteihin. Ketiapiini ja norketiapiini sitoutuvat merkityksettömässä määrin bentsodiatsepiinireseptoreihin, mutta voimakkaasti histaminergisiin ja alfa-1-adrenergisiin reseptoreihin, kohtalaisesti alfa-2-adrenergisiin reseptoreihin ja kohtalaisesti tai voimakkaasti useisiin muskariinireseptoreihin. Noradrenaliinitransportterin (NET) estäminen ja norketiapiinin osittainen agonistinen vaikutus 5HT1A -reseptoreihin saattaa osaltaan vaikuttaa Ketipinor-valmisteen tehoon depressiolääkkeenä.
==Sivuvaikutukset==