Versio 26. joulukuuta 2014 kello 18.53 muokkaa Pratodellaspiaggia (keskustelu \| muokkaukset) seulojat 16 019 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa ← Vanhempi muutos		Versio 7. syyskuuta 2015 kello 18.48 muokkaa kumoa SeeggeAWBBot (keskustelu \| muokkaukset) 10 638 muokkausta p clean up, typos fixed: °C lämpötil → °C:n lämpötil, läsnäo → läsnä o using AWB Uudempi muutos →
Rivi 17: ==Ominaisuudet== [[Kuva:AcacH.png\|thumb\|250px\|left\|Asetyyliasetonin [[tautomeria\|tautomeriset]] muodot]] Asetyyliasetoni on väritöntä nestettä. Yhdiste liukenee veteen ja sekoittuu täydellisesti orgaanisten liuottimien kanssa. Asetyyliasetonilla esiintyy [[keto-enolitautomeria]]a. Tautomerian tasapainotila riippuu aineen olomuodossa ja liuoksena liuottimesta. Esimerkiksi nestemäisenä 20 °C:ssa 82 % prosenttia yhdisteestä on [[enolit\|enolimuodossa]] ja 18 % diketonina.<ref name="alen" /><ref name ="kirk-othmer"> Yng-Long Hwang & Thomas C. Bedard: ''Ketones, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2001 Viitattu 23.06.2013</ref><ref name ="ullmann">Hardo Siegel & Manfred Eggersdorfer: ''Ketones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 23.06.2013</ref> ==Valmistus ja käyttö== Asetyyliasetonin synteesiin on useita vaihtoehtoja. Teollisuudessa useimmiten käytetty tapa on [[isopropenyyliasetaatti\|isopropenyyliasetaatin]] isomeroiminen kuumentamalla [[molybdeeni]]katalyytin ~~läsnäollessa~~läsnä ollessa 500–600 °C:n lämpötilaan. Tuote puhdistetaan jakotislauksella. Muita tapoja valmistaa yhdistettä ovat [[asetoni]]n ja [[etyyliasetaatti\|etyyliasetaatin]] välinen [[Claisen-kondensaatio]], [[etyyliasetoasetaatti\|etyyliasetoasetaatin]] ja [[keteeni]]n välinen reaktio tai asetonista ja [[etikkahappoanhydridi]]stä [[magnesium]]in suolojen tai [[booritrifluoridi]]n toimiessa katalyyttinä.<ref name="alen" /><ref name="kirk-othmer" /><ref name="ullmann" /> Asetyyliasetonilla on useita käyttökohteita kemianteollisuudessa. Yhdiste reagoi muodostaen useita erilaisia [[heterosyklinen yhdiste\|heterosyklisiä yhdisteitä]], joita käytetään lääkkeinä tai väriaineina. Se reagoi muun muassa [[hydratsiini]]en kanssa 3,5-dimetyylipyratsoleiksi, [[hydroksyyliamiini]]en kanssa muodostuu 3,5-dimetyyli-isoksatsoleja ja [[urea\|ureoiden]], [[tiourea\|tioureoiden]] ja [[guanidiini]]en kanssa muodostuu 2,4-dimetyylipyrimidiinejä.<ref name="alen" /><ref name="kirk-othmer" /><ref name="ullmann" /> Rivi 33: {{Tynkä/Kemia}} [[Luokka:Ketonit]]

Ero sivun ”Asetyyliasetoni” versioiden välillä