Versio 13. marraskuuta 2014 kello 13.25 muokkaa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 946 muokkausta Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste \| nimi = Glyoksaali \| iupac = Etaanidiaali \| kuva = 250px 250px \| cas =...		Versio 13. marraskuuta 2014 kello 13.26 muokkaa kumoa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 946 muokkausta pEi muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 18: ==Valmistus ja käyttö== Ensimmäisen kerran glyoksaalia valmistettiin vuonna 1856 hapettamalla [[etanoli]]a typpihapolla. Nykyään yhdistettä tuotetaan teollisesti pääasiassa kahdella tavalla. [[Asetaldehydi]]n vesiliuos voidaan hapettaa typpihapon avulla glyoksaaliksi noin 40 °C:n lämpötilassa. Sivuovuotteina tässä prosessissa muodostuu etikkahappoa, muurahaishappoa ja glyoksyylihappoa. Nämä poistetaan [[ioninvaihto\|ioninvaihdolla]] ja muodostuva liuos konsentroidaan noin 40 % glyoksyylipotoisuuteen. Toinen tapa on [[~~glykolin~~glykoli]]n hapetus kaasufaasissa hapen avulla 400–600 °C:n lämpötilassa metallisen kuparin tai hopean toiimessa katalyyttinä. Myös [[eteeni]]n hapetusta hapen, seleenidioksidin tai typpihapon avulla voidaan käyttää.<ref name="alen" /><ref name="~~kirk-othmer~~ullmann" /> Glyoksaalia käytetään ristiinlinkittämään useita hydroksyyliryhmiä sisältäviä polymeerejä kuten selluloosaa ja polyvinyylialkoholia. Tämä parantaa niiden liukenemattomuutta. Yhdisteestä valmistetaan useita heterosyklisiä yhdisteitä, joista ureajohdannaisia käytetään parantamaan tekstiilien rasvan ja lian hylkimiskykyä, lääkeaineena käytettäviä imidatsoiljohdannaisia kuten [[metronidatsoli]]a, ja [[pyratsiiniamidi]]a, pelkistimenä tekstiilien värjäyksen yhteydessä ja desinfiointiaineena.<ref name="alen" /><ref name="ullmann" />

Ero sivun ”Glyoksaali” versioiden välillä