Ero sivun ”Perbentsoehappo” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Perbentseohappo | iupac = | kuva = 250px250px...
 
Rivi 18:
 
==Valmistus ja käyttö==
Perbentsoehappoa voidaan valmistaa hapettamalla betnsoehapon [[metyylisulfonihappometaanisulfonihappo]]suspensiota [[vetyperoksidi]]n avulla. Toinen yleisesti käytetty synteesimenetelmä on edullisen [[bentsoyyliperoksidi]]n [[hydrolyysi]] emäksisissä olosuhteissa tai reaktio [[natriummetoksidi]]n kanssa. Muodostuva tuote puhdistetaan [[kiteytys|kiteyttämällä]].<ref name="ullmann" /><ref name="concise" /><ref name="e-eros" />
 
Perbentsoehapon tärkein käyttökohde on toimia [[elektrofiili]]sena hapettimena orgaanisissa synteeseissä. Tärkeä reaktio on [[alkeenit|alkeenien]] hapettaminen [[epoksidit|epoksideiksi]] esimerkiksi [[styreeni]] reagoi yhdisteen kanssa [[styreenioksidi]]ksi.<ref name="concise" /><ref name="e-eros" /> Jos kaksoissidokseen nähden allyylisessä asemassa sijaitsee kiraalisessa hiilessä hydroksyyliryhmä, ohjautuu perbentsoehapon lähestyminen kaksoissidosta siten, että epoksidirenkaan stereokemia on sama kuin hydroksyyliryhmän stereokemia.<ref name="advanced">{{Kirjaviite | Tekijä =Francis A. Carey & Richard J. Sundberg | Nimeke = Organic Chemistry B: Reactions and synthesis | Vuosi = 2007 | Luku = | Sivu =1091, 1093 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Springer | Tunniste = ISBN 978-0-387-68350-8 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref> Perbentsoehappo hapettaa myös [[amiinit]] [[amiinioksidit|amiinioksideiksi]] ja [[tiolit]] [[sulfoksidit|sulfoksideiksi]]. Ainetta voidaan käyttää myös desinfiointiaineena.<ref name="e-eros" /><ref name="concise" />