Versio 5. huhtikuuta 2013 kello 05.33 muokkaa Addbot (keskustelu \| muokkaukset) automaattiseulotut käyttäjät 279 916 muokkausta p Botti poisti 18 Wikidatan sivulle d:q410346 siirrettyä kielilinkkiä ← Vanhempi muutos		Versio 30. syyskuuta 2013 kello 15.49 muokkaa kumoa 85.217.22.171 (keskustelu) Ei muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 9: \| DrugBank = DB00555 \| kemiallinen_kaava = C<sub>9</sub>H<sub>7</sub>Cl<sub>2</sub>N<sub>5</sub> \| moolimassa = 256.,091 g/mol \| biosaatavuus = 98 % \| proteiinisitoutuminen = 55 % \| metabolismi = [[hepaattinen]] ([[UGT1A4]]) \| eliminaation_puoliintumisaika = 24–34 tuntia Rivi 37: Lamotrigiini on fenyylitriatsiinijohdoksiin kuuluva epilepsialääke, jonka vaikutusmekanismi on kiihottavien [[aminohappo]]jen, varsinkin glutamiinihapon, vapautumisen esto. Lamotrigiini imeytyy suun kautta annettuna hyvin, ja sen [[hyötyosuus]] on keskimäärin 98 %. Sen huippupitoisuus [[veriplasma\|plasmassa]] saavutetaan 2.,2 ± 1.,2 tunnissa. Se sitoutuu plasman [[proteiini\|proteiineihin]] 55 %:sti. Jakautumistila on pieni. Puoliintumisaika vaihtelee välillä 24-35 tuntia. [[Valproaatti]] lisää puoliintumisajan jopa 70 tuntiin. Sen sijaan [[karbamatsepiini]], [[fenytoiini]], [[primidoni]] ja [[fenobarbitaali]] vähentävät puoliintumisajan noin 15 tuntiin. Lamotrigiini metaboloituu [[maksa]]ssa N-glukuronidiksi, jona lääke erittyy [[virtsa]]an 65 %:sti. Muuttumattomana virtsaan erittyy noin 10 %. Lamotrigiini ei vaikuttane merkittävästi muiden epilepsialääkkeiden kinetiikkaan. Maksan ja [[munuainen\|munuaisten]] toiminnan heikkeneminen pienentää puhdistumaa ja pidentää puoliintumisaikaa. Iällä ei ole suurta merkitystä puhdistumaan.

Ero sivun ”Lamotrigiini” versioiden välillä