Ero sivun ”Lamotrigiini” versioiden välillä

2 merkkiä lisätty ,  7 vuotta sitten
ei muokkausyhteenvetoa
p (Botti poisti 18 Wikidatan sivulle d:q410346 siirrettyä kielilinkkiä)
| DrugBank = DB00555
| kemiallinen_kaava = C<sub>9</sub>H<sub>7</sub>Cl<sub>2</sub>N<sub>5</sub>
| moolimassa = 256.,091 g/mol
| biosaatavuus = 98 %
| proteiinisitoutuminen = 55 %
| metabolismi = [[hepaattinen]] ([[UGT1A4]])
| eliminaation_puoliintumisaika = 24–34 tuntia
Lamotrigiini on fenyylitriatsiinijohdoksiin kuuluva epilepsialääke, jonka vaikutusmekanismi on kiihottavien [[aminohappo]]jen, varsinkin glutamiinihapon, vapautumisen esto.
 
Lamotrigiini imeytyy suun kautta annettuna hyvin, ja sen [[hyötyosuus]] on keskimäärin 98 %. Sen huippupitoisuus [[veriplasma|plasmassa]] saavutetaan 2.,2 ± 1.,2 tunnissa. Se sitoutuu plasman [[proteiini|proteiineihin]] 55 %:sti. Jakautumistila on pieni. Puoliintumisaika vaihtelee välillä 24-35 tuntia. [[Valproaatti]] lisää puoliintumisajan jopa 70 tuntiin. Sen sijaan [[karbamatsepiini]], [[fenytoiini]], [[primidoni]] ja [[fenobarbitaali]] vähentävät puoliintumisajan noin 15 tuntiin. Lamotrigiini metaboloituu [[maksa]]ssa N-glukuronidiksi, jona lääke erittyy [[virtsa]]an 65 %:sti. Muuttumattomana virtsaan erittyy noin 10 %.
 
Lamotrigiini ei vaikuttane merkittävästi muiden epilepsialääkkeiden kinetiikkaan. Maksan ja [[munuainen|munuaisten]] toiminnan heikkeneminen pienentää puhdistumaa ja pidentää puoliintumisaikaa. Iällä ei ole suurta merkitystä puhdistumaan.
Rekisteröitymätön käyttäjä