Ero sivun ”Idiopaattinen keuhkofibroosi” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 1:
Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF, lyhenne tulee englanninkielisesä nimestä idiopathic pulmonary fibrosis) on keuhkokudoksen sairaus, jonka syy on tuntematon. Idiopaattiselle keuhkofibroosille on luonteenomaista fibroosin eli sidekudosmuodostumien kehittyminen keuhkoissa, mikä pahenee taudin edetessä. Sairauden yleisimpiä oireita ovat rasitushengenahdistus ja yskä. Sairauden esiintyvyys kasvaa iän myötä (Suomessa keskimääräinen sairastumisikä on 68 vuotta). Miehet sairastuvat IPF:ään hieman naisia useammin.
IPF on vakava, etenevä sairaus, jolle ei vielä tunneta parantavaa lääkehoitoa. Suomessa arvioidaan olevan
== Oireet ==
| |||