Ero sivun ”Verkkokalvorappeuma” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
kh |
||
Rivi 1:
'''Verkkokalvorappeuma''' (''retinitis pigmentosa'', ''RP-tauti'') on perinnöllinen ja melko yleinen [[silmä]]n [[verkkokalvo]]n eli retinan rappeutumis[[sairaus]]. Suomessa tautigeeniä kantaa noin joka 80. ihminen ja esiintyvyys on 1/4000. Usein tautia esiintyy yhdessä [[Usherin syndrooma]]n kanssa. Verkkokalvorappeuma alkaa ensin hämäräsokeutena
Sairaus etenee vähitellen ja usein retinitikko tottuu heikkoon näköönsä eikä huomaa sairautensa etenemistä. Osa verkkokalvorappeumaa sairastavista saattaa [[sokeus|sokeutua]] täysin, mutta suurimmalla osalla säilyy osittainen näkökyky.
Verkkokalvorappeuma johtuu verkkokalvon sauvasolujen vähittäisestä tuhoutumisesta. Tuhoutumisen arvellaan johtuvan monen eri [[geeni]]n [[mutaatio]]sta, joka muodostaa ruskeaa [[pigmentti]]ä verkkokalvolle. Nykylääketiede ei pysty estämään sairauden etenemistä eikä verkkokalvorappeuma ole parannettavissa. ▼
▲Verkkokalvorappeuma johtuu verkkokalvon sauvasolujen vähittäisestä tuhoutumisesta. Tuhoutumisen arvellaan johtuvan monen eri [[geeni]]n [[mutaatio]]sta, joka
== Lähde ==
|