Ero sivun ”Fenyyliasetyleeni” versioiden välillä

Muiden alkyynien tapaan myös fenyyliasetyleeni voi trimerisoitua. tuotteena muodostuu kahta bentseenin johdannaista 1,2,4- ja 1,3,5-trifenyylibentseeniä. [[Kobolttibromidi]]in ja [[imiini]]in perustuvan katalyytin läsnä ollessa reaktio on hyvin regioselektiivinen ja 1,2,4-trifenyylibentseeni on vallitseva 97&nbsp;% selektiivisyydellä.<ref>{{Lehtiviite | Tekijä =Gerhard Hilt, Thomas Vogler, Wilfried Hess & Fabrizio Galbiati | Otsikko =A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes | Julkaisu =Chemical Communications | Ajankohta =2005 | Vuosikerta = | Numero = | Sivut =1474 - 1475 | Julkaisupaikka = | Julkaisija =RSC Publishing | Selite= | Tunniste= | www =http://www.rsc.org/publishing/journals/CC/article.asp?doi=b417832g | www-teksti =Artikkelin verkkoversio | Tiedostomuoto = | Viitattu = 16.6.2010 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref>

 

 

Fenyyliasetyleeni voi myös polymeroitua hyvin suurimolekyylisiksi ja monimutkaisiksi [[dendrimeeri|dendrimeereiksi]]. Näillä polymeereillä on niin kutsuttuja fotoresponsiivisia ominaisuuksia.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä = Seth R. Marder,Kwang-Sup Lee,Chantal Andraud | Nimeke =Photoresponsive Polymers II | Vuosi =2008 | Sivu =99 | Selite= |Julkaisija =Springer | Tunniste =ISBN 978-3-540-69452-6 | www =http://books.google.fi/books?id=0YKacPumyrwC&pg=PA100&dq=Phenylacetylene&hl=fi&ei=MJ4YTLC4A-OTsQbptszKCQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=2&ved=0CCsQ6AEwATge#v=onepage&q=Phenylacetylene&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu = 16.06.2010 | Kieli ={{en}}}}</ref>