Ero sivun ”Isomeria” versioiden välillä

 

Hyvin yleisessä käytössä oleva runkoisomeeri on moottori[[bensiini]]n sisältämä [[oktaani]]. Kun varsinainen oktaani on kahdeksan hiilen pituinen ketju, bensiinin iso-oktaanissa pisin yhtenäinen ketju on viiden hiilen mittainen ja kolme hiiliatomia on siirtynyt haaroiksi ketjun varrelle. Rakenteelliselta nimeltään aine on [[2,2,4-trimetyylipentaani]]. Koska tyydyttyneissä hiilivedyissä ketjun päässä oleva hiiliatomi reagoi etusijalla, on tällä rakenteella saavutettu optimaaliset palamisominaisuudet, sillä tämän isomeerin ketjussa on viisi päätä.

 

Myös 2,2,3,3-tetrametyyli[[butaani]] olisi yksi mahdollinen oktaani-isomeeri, siinä olisi 6 ketjunpäätä, mutta se olisi liian epävakaa ja vaikeasti hallittava yhdiste.

[[1-propanoli]] (Kuva 1) on primäärinen alkoholi, jossa hydroksyyli-ryhmä on sitoutunut hiiliketjun päätyyn ja [[2-propanoli]] (Kuva 2) on sekundäärinen alkoholi, jossa hydroksyyli-ryhmä on sijoittunut hiiliketjun keskelle:

 

 

===Funktioisomeria===

Funktioisomeereilla on erilaiset funktionaaliset ryhmät. Esimerkiksi yllä olevan [[propanoli]]n funktionaalinen isomeeri on [[metyylietyylieetteri]], jonka molekyylikaava on [[Hiili|C]][[Vety|H]]₃[[Hiili|C]][[Vety|H]]₂[[Happi|O]][[Hiili|C]][[Vety|H]]₃ tai [[Hiili|C]]₂[[Vety|H]]₅[[Happi|O]][[Hiili|C]][[Vety|H]]₃ .

 

==Stereoisomeria==