Ero sivun ”Isomeria” versioiden välillä

Stereoisomeriassa atomien keskinäinen sitoutumisjärjestys on aina sama, mutta niiden avaruudellinen suuntautuminen on erilainen. Kun rakenneisomeereillä on yleensä erilaisia kemiallisia ominaisuuksia, käyttäytyvät stereoisomeerit useimmissa kemiallisissa reaktioissa samalla tavalla.

 

Isomerialaji, joka johtuu yksinkertaisten sidosten kiertymisestä. Tämä isomerialaji eroaa muista isomerialajeista siten, että eri konformaatiomuodot voivat muuttua toisikseen ilman, että atomien välisiä sidoksia katkeaa. Esimerkkinä konformaatiosta on [[sykloheksaani]]n vene- ja tuolimuodot.

[[Kuva:Konformaatio.jpg|none]]

 

[[Cis-trans-isomeria|''Cis''-''trans''-isomeriaa]] voi esiintyä vain sellaisilla yhdisteillä, jotka sisältävät [[kaksoissidos|kaksoissidoksia]] tai ovat [[sykloalkaani|sykloalkaaneja]]. Kaksoissidoksen [[pii-sidos|π-sidos]] estää vapaan kiertymisen sidoksen ympäri. Tämän takia tällaisiin hiiliatomeihin liittyvät ryhmät joutuvat erilaiseen asemaan toisiinsa ja kaksoissidokseen nähden.

''Fac''-''mer''-isomeria on ''cis''-''trans''-isomerian lisäksi toinen geometrisen isomerian tyyppi. Sitä esiintyy oktaedrisissa [[Kompleksi_(kemia)|komplekseissa]], joiden yleinen muoto on MA₃B₃. ''Fac''-muodossa [[Ligandi_(kemia)|ligandit]] ovat molekyylin yhdellä puolella ja muodostavat oktaedrin yhden ulkopinnan (''fac'' tulee sanasta ''facial'' eli kasvo-). ''Mer''-muodossa ligandit muodostavat kaaren oktaedrin keskuksen ympärille (''mer'' on lyhennys sanasta ''meridiaani'').

 

[[Optinen isomeria|Optista isomeriaa]] voi esiintyä vain yhdisteillä, jotka ovat [[kiraalinen|kiraalisia]] eli niillä on ainakin yksi [[asymmetrinen]] hiiliatomi. Optiset isomeerit ovat toistensa peilikuvia. Niitä nimettäessä käytetään R/S-merkintää, joka juontaa sanoista ''rectus'' eli oikeakätinen, sekä ''sinister'' eli vasenkätinen. Tällaisia isomeerejä kutsutaan toistensa [[Enantiomeeri|enantiomeereiksi]]. Optisten isomeerien liuokset kiertävät tasopolaroitua valoa vastakkaisiin suuntiin.