Versio 22. maaliskuuta 2012 kello 17.41 muokkaa ZéroBot (keskustelu \| muokkaukset) 133 001 muokkausta p r2.7.1) (Botti lisäsi: sr:Melperon ← Vanhempi muutos		Versio 4. heinäkuuta 2012 kello 19.54 muokkaa kumoa Jjkankila (keskustelu \| muokkaukset) seulojat 7 706 muokkausta p kh, w Uudempi muutos →
Rivi 13: \| kemiallinen_kaava = C<sub>16</sub>H<sub>22</sub>FNO \| C=16 \| H=22 \| N=1 \| Co= \| I= \| Br= \| Cl= \| F=1 \| O=1 \| P= \| S= \| Se= \| Na= \| charge= \| moolimassa = 263.,350383 g/mol \| smiles = CC1CCN(CC1)CCCC(=O)C2=CC=C(C=C2)F \| synonyymit = Rivi 27: \| biosaatavuus = 60% \| proteiinisitoutuminen = \| metabolismi = [[maksa\|hepaattinen]]<br \>(~~inhibitoi~~inhiboi [[CYP2D6]]) \| eliminaation_puoliintumisaika = 3-4 tuntia (oraalisesti)<br \>6 tuntia (IM) \| ekskreetio = [[munuaiset\|munuaisten]] kautta Rivi 47: '''Melperoni''' eli '''metyyliperoni''' on [[bytyrofenonit\|bytyrofenonipohjainen]] epätyypillinen [[antipsykootti]]. Lääkeaineen markkinointinimenä on ollut ainakin ''Melpax''. Melperoni vaikuttaa aivoissa antagonisoimalla 5-HT<sub>2A</sub> -[[serotoniini]]reseptoreita, Alpha<sub>1</sub> -[[noradrenaliini\|adnoreseptoreita]] ja D<sub>2</sub> -[[dopamiini]]reseptoreita. Melperoni salpaa dopamiinireseptoreita melko heikosti, ja tämän takia aiheuttaa vähemmän [[Ekstrapyramidaalioire\|ekstrapyramidaalisia sivuoireita]] muihin antipsykootteihin verrattuna. Melperonin [[sedatiivi]]nen teho on heikko.<ref>http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/9/473449.shtml</ref> ==Lähteet==

Ero sivun ”Melperoni” versioiden välillä