Ero sivun ”DNA:n katkoskirjo” versioiden välillä

[arvioimaton versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
muotoilua
Rivi 1:
'''DNA:n katkoskirjo''' eli '''RFLP''' (''restriction fragment length polymorphism'') on tekniikka, joka paljastaa erilaisuudetosan eroista [[homologia|homologisten]] eli samankaltaisten [[DNA]]-[[sekvenssi]]en välillä.<ref name="biosan">{{Biosan|sivu=115}}</ref> Tekniikan nimi viittaa eri pituisiin DNA-näytteisiinkappaleisiin, joita saadaansyntyy kun sitätoisistaan sekvenssiltään poikkeavia DNA-näytteitä käsitellään [[restriktioentsyymi|restriktioentsyymeillä]]. DNA:nErot katkoskirjo oli ensimmäisiä laajasti käytettyjätunnistetaan [[DNA-tutkimuselektroforeesi]]menetelmiä,ssa jakappaleiden sitäpituuserojen käytettiinperusteella, itse DNA-tutkimuksen lisäksi:n [[genomi]]en kartoitukseen, [[perinnöllinen sairaussekvensointi|geneettistensekvenssiä sairauksien]] [[geeni]]en paikantamiseen, sairausriskikartoitukseen ja [[isyystutkimus|isyystutkimuksiinmäärittämättä]]. DNA:n sekvensoinnin käytön halpeneminen on tehnyt DNA:n katkoskirjosta vanhentuneen menetelmän.
 
Restriktioentsyymit tunnistavatkatkaisevat yleensäDNA:n nointietyn, kuudenyleensä 4-6 emäksen pituisipituisen pätkiäspesifin DNA:statunnistusjakson jakohdalta jo(esim. CGTACG). Jokainen yhden emäksen eromuutos voitässä saadatunnistusjaksossa aikaanestää erikatkaisemisen, pituisetja DNA-fragmentitsaa leikattaessaaikaan eri ihmistenpoikkeavan DNA:ta-fragmenttikirjon RFLP-analyysissä.
 
DNA:n katkoskirjo oli ensimmäisiä laajasti käytettyjä [[DNA-profilointi]]menetelmiä, ja sitä käytettiin myös [[genomi]]en kartoitukseen, [[perinnöllinen sairaus|geneettisten sairauksien]] [[geeni]]en paikantamiseen, sairausriskikartoitukseen ja [[isyystutkimus|isyystutkimuksiin]]. DNA:n sekvensoinnin käytön halpeneminen on tehnyt DNA:n katkoskirjosta vanhentuneen menetelmän.
== Lähteet ==
{{Viitteet}}