Versio 7. elokuuta 2011 kello 09.24 muokkaa PtG (keskustelu \| muokkaukset) välityslautakunnan jäsenet, seulojat, ylläpitäjät 100 290 muokkausta p kh + w ← Vanhempi muutos		Versio 11. toukokuuta 2012 kello 17.11 muokkaa kumoa Techstepp (keskustelu \| muokkaukset) 135 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 1: [[Kuva:Sertindol.svg\|thumb\|~~250px~~100px\|Sertindolin rakenne]] '''Sertindoli''' on [[antipsykoottinen lääke]]aine eli neurolepti. Se on kemialliselta rakenteeltaan fenyyli-indolijohdos ja tyypiltään ns. toisen polven atyyppinen antipsykootti. Lääke kehiteltiin ns. ensimmäisen polven tyypillisten antipsykoottien rinnalle ilmeisen suurin odotuksin. Lääkemarkkinoilla sertindolin tuotenimi on ''Serdolect'', ja sitä on saatavilla 4, 12, 16 sekä 20 mg annosvahvuuksilla. Maksimaalinen vuorokausiannos on 24 mg/vrk.<ref>Achté & Tamminen: Psykiatrian käsikirja, Recallmed, 1998 Jyväskylä ISBN 951-9221-91-3 (s.418)</ref><ref>http://www.laakeinfo.fi/Medicine.aspx?m=14579&i=LUNDBECK_SERDOLECT</ref> Sertindolin [[eliminaation puoliintumisaika]] on kolme päivää.<ref>www.springerlink.com/content/q8mykfyp5lr4mh75/</ref> Lääkkeen käyttöaihe on pääasiallisesti [[skitsofrenia]]. Lääkkeen käyttöaihe on pääasiallisesti [[skitsofrenia]]. [[Dopamiini D2 -reseptori]]salpaus on voimakas, mutta lääkkeellä arveltiin olevan vain heikko vaikutustaso ns. nigro-striataaliseen radastoon, jota kautta [[Ekstrapyramidaalijärjestelmä\|ekstrapyramidaaliset]] haittavaikutukset voivat välittyä. <ref>Achté & Tamminen: Psykiatrian käsikirja, Recallmed, 1998 Jyväskylä ISBN 951-9221-91-3 (s.360)</ref> Sertindoli ei ole erityisen [[sedatiivi]]nen. Sillä ei pitäisi olla myöskään kovin suurta [[antikolinergi]]sta vaikutusta.<ref>Achté & Tamminen: Psykiatrian käsikirja, Recallmed, 1998 Jyväskylä ISBN 951-9221-91-3 (s.361)</ref>▼ === Farmakologia === Sertindoli salpaa voimakkaasti [[5-HT2-reseptori\|5-HT<sub>2</sub>]]-serotoniinireseptoreita, [[D2-reseptori\|D<sub>2</sub>]]-dopamiinireseptoreita ja [[adrenerginen reseptori\|α<sub>1</sub>]]-adrenoreseptoreja. [[D1-reseptori\|D<sub>1</sub>]]-dopamiinireseptori [[affiniteetti]] on kohtalainen ja [[adrenerginen reseptori\|α<sub>2</sub>]]-adrenoreseptori, [[H1-reseptori\|H<sub>1</sub>]]-histamiinireseptori ja [[sigmareseptori]] affiniteetti matala.<ref>http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ddr.430220306/abstract</ref> Lisäksi sertindoli tukkii verrattain voimakkaasti [[hERG]] kalium [[ionikanava]]a, mikä myötävaikuttanee lääkkeen [[QT-aika]]a pidentävään vaikutukseen.<ref>http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299902020745</ref> ▲~~Lääkkeen käyttöaihe on pääasiallisesti [[skitsofrenia]]. [[Dopamiini D2 -reseptori]]salpaus on voimakas, mutta lääkkeellä~~Lääkkeellä arveltiin olevan vain heikko vaikutustaso ns. nigro-striataaliseen [[dopamiini]] radastoon, jota kautta [[~~Ekstrapyramidaalijärjestelmä~~ekstrapyramidaalijärjestelmä\|ekstrapyramidaaliset]] haittavaikutukset voivat välittyä. <ref>Achté & Tamminen: Psykiatrian käsikirja, Recallmed, 1998 Jyväskylä ISBN 951-9221-91-3 (s.360)</ref> Sertindoli ei ole erityisen [[sedatiivi]]nen. Sillä ei pitäisi olla myöskään kovin suurta [[antikolinergi]]sta vaikutusta.<ref>Achté & Tamminen: Psykiatrian käsikirja, Recallmed, 1998 Jyväskylä ISBN 951-9221-91-3 (s.361)</ref> === Haittavaikutukset ===

Ero sivun ”Sertindoli” versioiden välillä