Ero sivun ”Tolueeni” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p r2.7.1) (Botti lisäsi: eu:Tolueno |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 18:
'''Tolueeni''', (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub> / C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>), ''toluoli'', ''metyylibentseeni'' tai ''fenyylimetaani'', on [[aromaattinen hiilivety]], joka on muuten samanlainen kuin [[bentseeni]], paitsi että renkaaseen on liittynyt yksi [[metyyliryhmä]]. Olomuodoltaan se on kirkas [[neste]], jonka haju on makean tinnerimäinen ja muistuttaa [[bentseeni]]n hajua. Tolueeni ei [[vesiliukoinen|liukene veteen]] — koska se pelkkänä hiilivetynä ei pysty särkemään veden vahvoja [[vetysidos|vetysidoksia]] — mutta se kyllä liuottaa pienen määrän vettä. Tolueenia käytetään niin [[liuotin|liuottimena]] kuin raaka-aineenakin. Liuottimena se on [[maali|maaleissa]], [[tinneri|tinnereissä]], [[painomuste]]issa, [[liima|liimoissa]] ja [[lakka (kemikaali)|lakoissa]]. Tolueenia käytetään myös nahan parkitsemiseen ja desinfioivana aineena. Raaka-aine se on mm. [[fenoli]]n, [[trinitrotolueeni|TNT]]:n sekä ([[tolueenidi-isosyanaatti|tolueenidi-isosyanaatin]] kautta) [[polyuretaani]]n valmistuksessa.
Tolueeni eristettiin ensimmäisen kerran [[Amerikka|Amerika]]n trooppisissa osissa kasvavan ''Myroxylon balsamum''-puun ns. [[tolu-uute|tolu-uutteesta]], mistä se on saanut alkuperäisen nimensä ''toluoli''.
Tolueeni on [[ärsyttävä]] ja [[helposti syttyvää|helposti syttyvä]] aine ([[leimahduspiste]] 4 °C, [[itsesyttymislämpötila]] 480 °C), joka kuivattaa ihoa, muttei kuitenkaan tappavan [[myrkyllinen]] kuten [[bentseeni]]. Tolueenin nieleminen saattaa aiheuttaa [[kemiallinen keuhkotulehdus|kemiallisen keuhkotulehduksen]] vastaavasti kuten [[tärpätti]]. Tolueenin hengittäminen voi aiheuttaa [[juopumus]]ta pienissä määrissä ja [[pahoinvointi]]a, sydämen [[rytmihäiriö]]itä sekä [[tajuttomuus|tajuttomuuden]] suurissa määrissä. Jatkuva altistuminen tolueenille (kuten sen [[imppaus]]) voi aiheuttaa [[aivovaurio]]ita sekä lisääntymiskyvyn vahingoittumista. Kehossa suurin osa (95 %) tolueenista metaboloituu [[bentsyylialkoholi]]ksi, joka ei ole erityisen vaarallinen, koska se metaboloituu [[Bentsoehappo|bentsoehapoksi]]. Kuitenkin 5 % muuttuu aineenvaihdunnassa myrkyllisiksi epoksideiksi (2,3-, ja 3,4-tolueenioksidit), joista suurimman osan tekee vaarattomaksi [[glutationi]], mutta jotka voivat silti aiheuttaa soluvaurioita. Tolueeni ei ole kuitenkaan IARC:n mukaan [[karsinogeeni]].
| |||