Ribuloosi-1,5-bisfosfaatti

kemiallinen yhdiste

Ribuloosi-1,5-bisfosfaatti eli RuBP (C5H12O11P2) on ribuloosisokerin johdos, jossa 1- ja 5-asemiin on esterisidoksella liittynyt fosfaattiryhmä. Yhdiste on tärkeä fotosynteesissä.

Ribuloosi-1,5-bisfosfaatti
RuBP-2D-skeletal.png
RuBP-3D-balls.png
Tunnisteet
CAS-numero 2002-28-0
IUPAC-nimi [(2R,3R)-2,3-dihydroksi-4-oksoo-5-fosfono-oksipentyyli]divetyfosfaatti
SMILES C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C5H12O11P2
Moolimassa 310,086 g/mol

FotosynteesiMuokkaa

Fotosynteesin pimeäreaktioissa eli Calvinin syklissä ribuloosi-1,5-bisfosfaatti reagoi hiilidioksidin kanssa. Reaktiota katalysoi rubiscoentsyymi eli ribuloosi-1,5-karboksylaasioksygenaasi. Välivaiheena muodostuu erittäin epästabiili 2-karboksi-3-arabinitoli-1,5-bisfosfaatti, joka hajoaa hydrolyyttisesti kahdeksi 3-fosfoglyseriinihappomolekyyliksi, jotka muokataan glyseraldehydi-3-fosfaatiksi. Jos happikonsentraatio on solussa huomattavasti suurempi kuin hiilidioksidipitoisuus muodostuu ribuloosi-5-fosfaatista kahden 3-fosfoglyseriinihappomolekyylin sijasta yksi 3-fosfoglyseriinihappomolekyyli ja fosfoglykolihappoa.[2][3][4][5]

Osa näin muodostuneesta glyseraldehydi-3-fosfaatista päätyy glukoneogeneesin ja useiden muiden reaktioiden kautta ribuloosi-5-fosfaatiksi, josta fosforibuloosikinaasi muokkaa ribuloosi-1,5-bisfosfaattia.[2][3][4][5]

LähteetMuokkaa

ViitteetMuokkaa

  1. Ribulose-1,5 diphosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 18. huhtikuuta 2011.
  2. a b Berg, Tymoczko & Stryer s. 567, 569–570
  3. a b McMurry & Begley, s. 212
  4. a b Heldt & Heldt, s. 168–170, 180
  5. a b McDonald, s. 75–78

Aiheesta muuallaMuokkaa

Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.