Meigsin oireyhtymä
Meigsin oireyhtymä tarkoittaa hyvänlaatuisen munasarjakasvaimen esiintymistä samanaikaisesti askiteksen ja keuhkopussin nestekertymän kanssa. Noin prosentti munasarjakasvaimista voi ilmetä näiden liitännäisoireiden yhteydessä.[1]
Joe Vincent Meigs ja John W. Cass raportoivat vuonna 1937 seitsemän tapausesimerkkiä munasarjakasvaimen, askiteksen ja keuhkopussin yhtäaikaisesta ilmenemisestä. Vastaavasta yhteydestä oli kirjoitettu aiemminkin, mutta Meigs ja Cass ensimmäisinä raportoivat askiteksen ja keuhkopussin nestekertymän korjautuvan kasvaimen poiston myötä. Rhodes ja Terrell nimesivät oireyhtymän myöhemmin Meigsin mukaan. Vuonna 1954 Meigs määritteli oireyhtymälle diagnostiset kriteerit, joihin kuuluvat hyvänlaatuinen munasarjakasvain (fibrooma, tekooma, granuloosasolun kasvain tai Brennerin tuumori), askites, keuhkopussin nestekertymä ja kahden jälkimmäisen paraneminen kasvaimen poiston jälkeen. On tavattu myös hyvänlaatuisen munasarjakasvaimen yhteydessä esiintyvää sydänpussin nestekertymää, joka paranee kasvaimen poistolla.[1]
Meigsin oireyhtymän etiologia on tuntematon. Useimmiten siihen liittyvä kasvaintyyppi on fibrooma. Oireyhtymä on äärimmäisen harvinainen alle 30-vuotiailla naisilla, mutta paljon yleisempi vaihdevuodet ohittaneilla naisilla. Epätyypilliseksi tai epätäydelliseksi Meigsin oireyhtymäksi saatetaan määritellä hyvänlaatuisen munasarjakasvaimen esiintyminen joko askiteksen tai keuhkopussin nestekertymän, mutta ei molempien kanssa.[1]
Lähteet muokkaa
- ↑ a b c Shahid A. Mohammed, Abhishek Kumar, Meigs Syndrome National Library of Medicine, viitattu 13.6.2023