Fluorolintaani

Fluorolintaani
Tunnisteet
IUPAC-nimi	1-(1-(2-fluorofenyyli)-2-fenyylietyyli)pyrrolidini
PubChem CID	137332216
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C18H20FN
Moolimassa	269,36 g/mol
	Infobox OK

Fluorolintaani (tunnetaan myös nimellä 2-FPPP) on dissosiatiivinen anesteettinen kemikaali jota on myyty internetissä muuntohuumeena.^[1]^[2]

Fluorolintaani ja sen sukuiset diaryletymaniinit ovat NMDA-reseptorin antagonisteja^[3], ja sitä on tutkittu in vitro -tutkimuksissa mahdollisena hoitomuotona neurotoksisiin vaurioihin^[4], masennukseen^[5] ja sympatomimeettina.^[6]

Lähteet

↑ Jason Wallach, Pierce V. Kavanagh, Gavin McLaughlin, Noreen Morris, John D. Power, Simon P. Elliott, Marion S. Mercier, David Lodge, Hamilton Morris, Nicola M. Dempster, Simon D. Brandt: Preparation and characterization of the ‘research chemical’ diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers. Drug Testing and Analysis, May 2014, 7. vsk, nro 5, s. 358–367. doi:10.1002/dta.1689 Artikkelin verkkoversio.
↑ Analytical Report - Fluorolintane January 2016. Nacionalni forenzični laboratorij (NFL). Arkistoitu 1.2.2016. Viitattu 31.1.2016.
↑ Michael L. Berger, Anna Schweifer, Patrick Rebernik, Friedrich Hammerschmidt: NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds. Bioorganic & Medicinal Chemistry, May 2009, 17. vsk, nro 1, s. 3456–3462. PubMed:19345586 doi:10.1016/j.bmc.2009.03.025 Artikkelin verkkoversio.
↑ Nancy M. Gray, Brian K. Cheng: Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury google.com. Viitattu 17 June 2015.
↑ Brooke D Aspergren, Richard V Heinzelman: Patent US 3083139 A - Therapeutic 1-(1, 2-diphenylethyl) pyrrolidine for the management of depression google.com. 1963. Viitattu 22 June 2015.
↑ R. V. Heinzelman , B. D. Aspergren: Compounds Containing the Pyrrolidine Ring. Analogs of Sympathomimetic Amines. Journal of the American Chemistry Society, July 1953, 75. vsk, nro 14, s. 3409–3413. doi:10.1021/ja01110a033 Artikkelin verkkoversio.

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

Käännös suomeksi

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:Fluorolintane

[1] Jason Wallach, Pierce V. Kavanagh, Gavin McLaughlin, Noreen Morris, John D. Power, Simon P. Elliott, Marion S. Mercier, David Lodge, Hamilton Morris, Nicola M. Dempster, Simon D. Brandt: Preparation and characterization of the ‘research chemical’ diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers. Drug Testing and Analysis, May 2014, 7. vsk, nro 5, s. 358–367. doi:10.1002/dta.1689 Artikkelin verkkoversio.

[2] Analytical Report - Fluorolintane January 2016. Nacionalni forenzični laboratorij (NFL). Arkistoitu 1.2.2016. Viitattu 31.1.2016.

[3] Michael L. Berger, Anna Schweifer, Patrick Rebernik, Friedrich Hammerschmidt: NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds. Bioorganic & Medicinal Chemistry, May 2009, 17. vsk, nro 1, s. 3456–3462. PubMed:19345586 doi:10.1016/j.bmc.2009.03.025 Artikkelin verkkoversio.

[4] Nancy M. Gray, Brian K. Cheng: Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury google.com. Viitattu 17 June 2015.

[5] Brooke D Aspergren, Richard V Heinzelman: Patent US 3083139 A - Therapeutic 1-(1, 2-diphenylethyl) pyrrolidine for the management of depression google.com. 1963. Viitattu 22 June 2015.

[6] R. V. Heinzelman , B. D. Aspergren: Compounds Containing the Pyrrolidine Ring. Analogs of Sympathomimetic Amines. Journal of the American Chemistry Society, July 1953, 75. vsk, nro 14, s. 3409–3413. doi:10.1021/ja01110a033 Artikkelin verkkoversio.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]