Fluorisitruunahappo
kemiallinen yhdiste
Fluorisitruunahappo on sitruunahaposta johdettu fluorattu karboksyylihappo. Siinä yksi vety on korvattu fluoriatomilla. Se on erittäin myrkyllinen fluorietikkahapon metaboliitti. Fluorisitruunahappo estää akonitaasin toiminnan, minkä vuoksi elimistön sitruunahappopitoisuus kasvaa ja sitruunahappokierto estyy. Myrkytyksen oireita ovat yskä, pahoinvointi, vatsakivut ja kouristukset. [1][2][3][4].[5]
| Fluorisitruunahappo | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | O=C(O)C(O)(CC(=O)O)C(F)C(=O)O |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C6H7FO7 |
| Moolimassa | 210,11 g/mol |
| Ulkomuoto | hajuttomia, värittömiä kiteitä |
| Sulamispiste | 35,2 °C |
| Kiehumispiste | 165 °C |
| Liukoisuus veteen | liukenee veteen |
|
|
|
Lähteet
muokkaa- ↑ Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 353. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ Arthur J. Elliott:Fluorinated Acetic Acids, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 1.11.2013
- ↑ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel & Blaine McKusick : Fluorine Compounds, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 1.11.2013
- ↑ Fluorietikkahapon kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 1.11.2013.
- ↑ Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 419. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 1.11.2013). (englanniksi)
Aiheesta muualla
muokkaa- PubChem: Fluorocitrate (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): Fluorocitric acid (Arkistoitu – Internet Archive) (englanniksi)
- The Chemical and Biochemical Properties of Fluorocitric Acid (pdf) (englanniksi)