Fallot’n tetralogia

Synnynnäinen sydämen epämuodostuma

Fallot’n tetralogia on synnynnäinen sydänvika, jonka osuus kaikista synnynnäisistä sydänvioista on noin 7–10 prosentin luokkaa. Esiintymistiheys on noin yksi tapaus 30 000 syntyvää lasta kohden. Nimensä mukaisesti tila koostuu neljästä tekijästä, jotka ovat oikean kammion keuhkoläpän stenoosi, kammioväliseinäaukko, ratsastava aortta sekä oikean kammion hypertrofia.[1]

Sydänvikojen sijainti: A) pulmonaalistenoosi B) ratsastava aortta C) väliseinäaukko D) oikean kammion hypertrofia

Etiologialtaan tila on monitekijäinen, ja se on liitetty hoitamattomaan äidin diabetekseen, fenyyliketonuriaan sekä retioniinihapon saantiin. Tila on liitetty kromosomaalisiin häiriöihin, kuten trisomia 13:een, trisomia 18:aan ja trisomia 21:een. Potilaista puolet diagnosoidaan jo ennen syntymää. Tilaa sairastavaa vastasyntynyttä leimaa sairauden vakavuudesta riippuva syanoosi.

Lähteet muokkaa

  1. Orphanet: Tetralogy of Fallot Orphanet. (englanniksi)