Ihmisen isälinjan haplotyyppi

Ihmisen isälinjan haplotyyppi on ihmisen Y-kromosomista määritetty perimän tyyppi. Se määritetään geenitutkimuksella. Haplotyyppi ilmaistaan numero- ja kirjainyhdistelmällä. Suomalaisten isälinjan haplotyyppi on yleisimmin N1c tai I1d. Afrikassa eli kivikaudella isälinjan Aatami, josta kaikki maailman ihmiset ovat osaltaan lähtöisin.

Ihmisen isälinjan haploryhmän päätyypit muokkaa

 
Ihmisen isälinjan Y-kromosomin haplotyyppien leviäminen maailmassa,
 
Isälinjan haplotyypit Aasiassa,

Ei mutaatiota M168 muokkaa

Mutaatio M168 muokkaa

(mutaatio M168 tapahtui noin 50 000 vuotta sitten)

  • Haploryhmä C (M130) (Oseaniassa, Pohjois-, Keski- ja Itä-Aasiassa, Pohjois Amerikassa ja vähemmän Etelä-Amerikassa, Etelä- ja Länsi-Aasiassa sekä Euroopassa)
  • YAP+ Haploryhmä

Mutaatio M89 muokkaa

(mutaatio M89 tapahtui noin 45,000 vuotta sitten)

  • Haploryhmä F (M89) Oseaniassa, Euroopassa, Aasiassa, Pohjois- ja Etelä-Amerikassa
    • Haploryhmä FT (P14, M213) (Etelä-Intiassa, Sri Lankassa ja Kiinassa)
  • Haploryhmä G (M201) (Monilla Euraasian kansoilla, mutta harvinainen; yleisin Kaukasuksella, Iranin tasangolla ja Turkissa, Euroopassakin Kreikassa, Italiassa, Espanjassa, Portugalissa, Tirolissa ja Tšeikissä. Erittäin harvinainen Pohjois-Euroopassa)
  • Haploryhmä H (M69) (Intia, Sri Lanka, Nepal, Pakistan, Iran, Keski-Aasia, ja Arabia)
  • Haploryhmä IJK (L15, L16)

Ryhmät, joissa mutaatio L15 & L16 muokkaa

Ryhmät, joissa mutaatio M9 muokkaa

(mutaatio M9 tapahtui noin 40 500 vuotta sitten)

Ryhmät, joissa mutaatio M526 muokkaa

Lähteet muokkaa

Aiheesta muualla muokkaa

 
Commons
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Ihmisen isälinjan haplotyyppi.