Stargardtin tauti, eli perinnöllinen verkkokalvorappeuma, (lat Dystrophia retinae hereditaria) on autosomissa useimmiten resessiivisesti periytyvä sairaus, joka aiheuttaa verkkokalvon asteittaisen rappeutumisen. Tautiin ei ole toistaiseksi hoitoa. [1]

Stargardtin tauti
Luokitus
ICD-10 H35.5
ICD-9 362.75
OMIM 248200
Huom! Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa.

Stargardt-potilailla esiintyy voimakasta valonarkuutta sekä sairauden edetessä näön menetystä ja kipua. Sairauden kuvasi saksalainen Karl Stargardt vuonna 1909.

Stargardtin tauti voi johtaa sokeuteen. Se alkaa oireilla tavallisesti lapsuusiällä; sen esiintyvyys lapsilla on arviolta 1/10000.[2]

Lähteet muokkaa

  1. terveyskirjasto.fi terveyskirjasto.fi. Viitattu 2.2.2022.
  2. http://www.mdsupport.org/library/stargrdt.html (Arkistoitu – Internet Archive)
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.