Metisilliini
kemiallinen yhdiste
| |
Metisilliini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (2S,5R,6R)-6-[(2,6-dimetoksibentsoyyli)amino]-3,3-dimetyyli-7-okso-4-tia-1-atsabisyklo[3.2.0]heptaani-2-karboksyyli happo | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | J01 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H20N2O6S |
| Moolimassa | 380,42 g/mol |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | Ei imeydy oraalisesti |
| Metabolia | hepaattinen, 20–40 % |
| Puoliintumisaika | 25–60 minuuttia |
| Ekskreetio | renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | intravenoosinen |
Metisilliini on puolisynteettinen penisilliini, joka kuuluu beetalaktaamiantibiootteihin. Sen kehitti Beecham-lääkeyhtiö 1959.[1] Sitä käytettiin hoidettaessa infektioita, joita aiheuttivat grampositiiviset bakteerit, erityisesti beetalaktamaasia tuottavat organismit, kuten Staphylococcus aureus joka oli tullut useimmille penisilliini-johdannaisille resistentiksi. Metisilliinia ei enää käytetä, mutta se esiintyy MRSA-sairaalabakteerin nimessä. (Metisilliinille Resistentti Staphylococcus Aureus).[2] Tehokkaat kloksa- ja dikloksasilliini ovat yleisesti syrjäyttäneet metisilliinin ja muut penisillinaasia kestävät penisilliinit.
Lähteet muokkaa
- ↑ Graham Dutfield (30 July 2009). Intellectual property rights and the life science industries: past, present and future. World Scientific, 140–. ISBN 978-981-283-227-6. Viitattu 18 November 2010.
- ↑ MRSA—past, present, future
Aiheesta muualla muokkaa
- Terveyskirjasto: Metisilliini
- Human Metabolome Database (HMDB): Meticillin (englanniksi)
- DrugBank: Meticillin (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Methicillin (englanniksi)