Atomoksetiini

kemiallinen yhdiste
Atomoksetiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(3R)-N-metyyli-3-(2-metyylifenoksi)-3-fenyylipropan-1-amiini
Tunnisteet
CAS-numero 83015-26-3
ATC-koodi N06BA09
PubChem CID 54841 CID 54841
DrugBank DB00289
Kemialliset tiedot
Kaava C17H21NO
Moolimassa 255,36 g/mol
Fysikaaliset tiedot
Liukoisuus veteen 27,8
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 63–94 %
Proteiinisitoutuminen 40 %
Metabolia maksassa (CYP2D6)
Puoliintumisaika 5 tuntia
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

B3(AU) C(US)

Reseptiluokitus

Prescription Only (S4) (AU)reseptivalmiste (FI)
POM (UK)
?-only(US)

Antotapa suun kautta

Atomoksetiini on valikoiva noradrenaliinin takaisinoton estäjä, jota käytetään ADHD:n ja ADD:n hoidossa. Eli Lilly and Company toi sen markkinoille vuonna 2002. [1] Lääke oli patentin alainen Yhdysvalloissa vuoteen 2017 asti.[2] Suomessa lääkettä myydään valmistenimillä Atomoxetin, Atomoxetine ja Strattera.[3]

Strattera 60 mg kapseleita

Atomoksetiiniä tutkittiin ensin mahdollisena masennuslääkkeenä. Tehokkuutta masennuksen hoidossa ei kuitenkaan pystytty todistamaan.[4]

Lähteet muokkaa

  1. http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=far15076 (Arkistoitu – Internet Archive)
  2. Patent and Exclusivity Search Results Electronic Orange Book. US Food and Drug Administration.
  3. Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N06BA09 Fimea. Viitattu 13.3.2024.
  4. Russell A. Barkley (2010). Taking Charge of Adult ADHD. The Guilford Press.

Aiheesta muualla muokkaa

Tämä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.