Aniridia
Aniridia on värikalvon synnynnäinen vaikea alikehittyneisyys tai puuttuminen useimmiten molemmista silmistä. Se aiheuttaa mm. heikkonäköisyyttä, valonarkuutta ja jo varhain huomattavan glaukoomariskin.
Aniridia on monesti autosomin kautta peittyvästi tai vallitsevasti periytyvä geneettinen vaurio[1], mutta sitä tavataan myös satunnaistapauksina.
Aniridia ei ole kovin yleinen vaiva. Maailmanlaajuisesti yksi ihminen arviolta 64 000:sta–96 000:sta kärsii aniridiasta.[2] Värikalvon puute itsessään ei merkittävästi vaikuta henkilön elinkaaren pituuteen, mutta joillakin on kohonnut Wilmsin kasvaimen riski. Aniridia saattaa ilmetä myös WAGR-oireyhtymän, Gillespien oireyhtymän, "kissansilmäoireyhtymän" tai tuberoosiskleroosin oireena.[3]
Lähteet muokkaa
- ↑ http://www.tsbvi.edu/Education/anomalies/aniridia.htm (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ http://www.emedicine.com/OPH/topic43.htm
- ↑ http://www.saunalahti.fi/kup/syndroma/gillespi.htm (Arkistoitu – Internet Archive)