'''Verkkokalvorappeuma''' eli '(''retinitis pigmentosa''', (''RP-tauti'') on perinnöllinen ja melko yleinen [[silmä]]n [[verkkokalvo]]n eli retinan rappeutumis[[sairaus]]. Suomessa tautigeeniä kantaa noin joka 80. ihminen ja esiintyvyys on 1/4000. Usein tautia esiintyy yhdessä [[Usherin syndrooma]]n kanssa. Verkkokalvorappeuma alkaa ensin hämäräsokeutena edeten näkökentän supistumiseksi, ns. "tunnelinäöksi", mutta näkökyky ei heikkene ja jopa pitkälle edennyttä RP-tautia sairastava pystyy lukemaan pientä tekstiä, vaikka esimerkiksi [[kasvot|kasvojen]] tunnistaminen ja liikkuminen vieraissa paikoissa on hankalaa. Sairaus etenee vähitellen ja usein retinitikko tottuu heikkoon näköönsä eikä huomaa sairautensa etenemistä. Osa verkkokalvorappeumaa sairastavista saattaa [[sokeus|sokeutua]] täysin, mutta suurimmalla osalla säilyy osittainen näkökyky.
Verkkokalvorappeuma johtuu verkkokalvon sauvasolujen vähittäisestä tuhoutumisesta. Tuhoutumisen arvellaan johtuvan monen eri [[geeni]]n [[mutaatio]]sta, joka muodostaa ruskeaa [[pigmentti]]ä verkkokalvolle. Nykylääketiede ei pysty estämään sairauden etenemistä eikä verkkokalvorappeuma ole parannettavissa.
