Ero sivun ”Substituutio (kemia)” versioiden välillä

 
[[nukleofiilinen substituutioreaktio|Nukleofiilisessa substituutioreaktiossa]] nukleofiili
hyökkää positiivisesti varautuneeseen atomiin (elektrofiiliin) syrjäyttäen samalla siihen sitoutuneetsitoutuneen [[funktionaalinen ryhmä|funktionaalisen ryhmän]].
Nukleofiilisen substituution tärkeimmät [[reaktiomekanismi]]t ovat S<sub>N</sub>1 ja S<sub>N</sub>2. Näillä mekanismeilla reagoivat usein esimerkiksi [[alkyylihalidi]]t. Alkyylihalidien reaktioissa halogeeni (X) toimii lähtevänä ryhmänä ja se voidaan korvata lähes millä tahansa nukleofiilisella ryhmällä. Jos nukleofiili on neutraali (Nu:), silloin tuote on positiivisesti varautunut. Vastaavasti jos taas nukleofiili (Nu:<sup>-</sup> ) on negatiivisesti varautunut, tuote on neutraali.
 
Rekisteröitymätön käyttäjä