Ero sivun ”(E)-4-hydroksi-3-metyylibut-2-enyylipyrofosfaatti” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = (E)-4-hydroksi-3-metyylibut-2-enyylipyrofosfaatti | iupac = | kuva = [[Kuva:HMB-PP.PNG|200px|alt=|(E)-4-hydroksi-3-metyylib...
 
Rivi 19:
Synteettisesti (E)-4-hydroksi-3-metyylibut-2-enyylipyrofosfaattia voidaan valmistaa kaksivaiheisella reaktiolla, jonka lähtöaine on 4-kloori-2-metyyli-2-butenaali. Reaktion [[saanto]] on 66%.<ref>{{Lehtiviite | Tekijä =David T. Fox & C. Dale Poulter | Otsikko =Synthesis of (E)-4-Hydroxydimethylallyl Diphosphate. An Intermediate in the Methyl Erythritol Phosphate Branch of the Isoprenoid Pathway | Julkaisu =The Journal of Organic Chemistry | Ajankohta =2002 | Vuosikerta =67 | Numero =14 | Sivut =5009–5010 | Julkaisupaikka = | Julkaisija =The American Chemical Society | Selite= | Tunniste= | www =http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12098326 | www-teksti =Artikkelin abstrakti | Tiedostomuoto = | Viitattu = 24.8.2010 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref>
 
(E)-4-hydroksi-3-metyylibut-2-enyylipyrofosfaatti ja eräiden muiden DOXP-reitin välituotteiden on todettu olevan niin kutsuttuja fosfoantigeenejä ja stimuloivan [[γδ-T-solu]]jen reseptoreita.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä =Anthony Gaspari,Stephen K. Tyring | Nimeke =Clinical and Basic Immunodermatology | Vuosi =2008 | Sivu =93 |Julkaisija =Springer | Tunniste =ISBN 978-1848001640 | www =http://books.google.fi/books?id=jLWp1t66OvwC&pg=PA93&dq=%28E%29-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enyl+pyrophosphate&hl=fi&ei=jW5zTKP_H9GcOPTf5bsO&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=8&ved=0CFwQ6AEwBw#v=onepage&q=%28E%29-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enyl%20pyrophosphate&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =24.08.2010 | Kieli ={{en}}}}</ref>
 
==Lähteet==