Ero sivun ”Fukoosi” versioiden välillä

2 merkkiä lisätty ,  10 vuotta sitten
(Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Fukoosi | iupac = (3S,4R,5S,6S)-6-metyylioksaani-2,3,4,5-tetroli (L-fukoosi)<br/>(3R,4S,5R,6R)-6-metyylioksaani-2,3,4,5-tetroli (D-fuk...)
 
===L-fukoosi===
[[Kuva:L-Fucose pyranose chemical structure.png|thumb|left|250px|L-fukoosin pyranoosimuoto]]
Fukoosia esiintyy [[rakkolevä|rakkolevissä]], joissa se muodostaa [[fukoidaani]]polysakkaridin perusrungon. Lisäksi yhdistettä tavataan [[merisiilit|merisiilten]] ja [[sammakkoeläimet|sammakkoeläinten]] munissa ja tragenttikumissa. Nisäkkäillä fukoosia tavataan monissa [[glykaani|glykaaneissa]]. Muun muassa [[Veriryhmät|A- ja B-veriryhmien]] antigeeneissä. L-fukoosi liittyy glykoproteiineihin [[Glykosidisidos|O- tai N-glykosidisidoksella]]. Fukoosin siältävillä glykaaneilla on monia tärkeitä tehtäviä nisäkkäiden elimistössä. Ne muun muassa osallistuvat [[verensiirto]]on, [[selektiini]]välitteiseen [[adheesio]]on. L-fukoosia tuotetaan käsittelemällä rakkolevää laimealla suolahapolla ja tämän jälkeen syntyvä tuote puhdistetaan ja fukoosi kiteytetään.<ref name="advances" /><ref name="alen" /><ref name ="fucose">{{Lehtiviite | Tekijä =Daniel J. Becker & John B. Lowe | Otsikko =Fucose: biosynthesis and biological function in mammals | Julkaisu =Glycobiology | Ajankohta =2003 | Vuosikerta =13 | Numero =7 | Sivut =41-53 | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Oxford Journals | Selite= | Tunniste= | www =http://glycob.oxfordjournals.org/cgi/content/full/13/7/41R | www-teksti =Artikkelin verkkoversio | Tiedostomuoto = | Viitattu = 15.7.2010 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref>
 
==Metabolia==
126 912

muokkausta