Ero sivun ”Euroopan lääkevirasto” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
maantieteellinen merkitys: {{Ohjaa tänne |
||
Rivi 1:
{{Ohjaa tänne|EMEA||Maantieteessä lyhenne merkitsee [[Eurooppa]]a, [[Lähi-itä]]ä ja [[Afrikka]]a.}}
'''Euroopan lääkevirasto''' eli '''European Medicines Agency''' eli '''EMEA''' on lääkevalmisteiden arviointiin perustettu virasto. Vuosina 1995–2004 siitä käytettiin nimeä '''The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products'''.<ref>Virasto on perustettu EU:n säännöksellä nro 2309/93 nimellä European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, ja se nimettiin uudestaan EC:n säännöksellä nro 726/2004 nimelle European Medicines Agency, mutta siitä on koko ajan käytetty lyhennettä.</ref> Viraston toiminnan rahoituksesta vastaavat [[Euroopan unioni]] ja lääketeollisuus sekä epäsuorasti myös jäsenmaat. Se perustettiin harmonisoimaan jäsenmaiden kansallisten valvontaelinten toiminta mutta ei korvaamaan niitä.
Virasto vastaa lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten tieteellisestä arvioinnista. Virasto sijaitsee Lontoossa, ja sen johdossa on [[Thomas Lönngren]].<ref>[http://www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/organigramme/fi_Organigramme.pdf Euroopan lääkevirasto], pdf (suomeksi)</ref>
== Lähteet ==
| |||