Ero sivun ”Euroopan lääkevirasto” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 1:
'''Euroopan lääkevirasto''' eli '''European Medicines Agency''' eli '''EMEA''' on lääkevalmisteiden arviointiin perustettu virasto. Vuosina 1995–2004 siitä käytettiin nimeä '''The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products'''.<ref>Virasto on perustettu EU:n säännöksellä nro 2309/93 nimellä European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, ja se nimettiin uudestaan EC:n säännöksellä nro 726/2004 nimelle European Medicines Agency, mutta siitä on koko ajan käytetty lyhennettä.</ref> Viraston toiminnatoiminnan rahoituksesta vastaavat [[Euroopan unioni]] ja lääketeollisuus sekä epäsuorasti myös jäsenmaat. Se perustettiin harmonisoimaan jäsenmaiden kansallisten valvontaelinten toiminta mutta ei korvaamaan niitä.
 
Virasto vastaa lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten tieteellisestä arvioinnista. Virasto sijaitsee Lontoossa, ja sen johdossa on [[Thomas Lönngren]].<ref>[http://www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/organigramme/fi_Organigramme.pdf Euroopan lääkevirasto], pdf (suomeksi)</ref>