Ero sivun ”Molekyylievoluutio” versioiden välillä

'''Molekyylievoluutio''' on elämälle välttämättömien suurmolekyylien [[DNA]]:n, RNA:n ja [[proteiini|proteiinien]] [[evoluutio]]ta eli muuttumista sukupolvien kuluessa. Koska muita molekyylejä kuten proteiineja valmistetaan [[geeni|geenit]] sisältävän DNA:n tai RNA:n ohjeiden mukaan, molekyylievoluutio voidaan palauttaa näiden evoluutioksi. Molekyylievoluutiota pitävät käynnissä DNA-mutaatiot, jotka tuottavat erilaisaerilaisia ominaisuuksia niitä kantavilla soluille ja eliöille. Jos tapahtunut mutaatio edistää eliön säilymistä luonnossa,

Molekyylievoluution pohjalta on nykysinnykyisin ihmisen DNA:n rakenteetrakenteen selvittyä koetettu [[haplotyyppi|haplotyyppien]] avulla selvittää ihmisrotujen keksinäistäkeskinäistä sukupuuta.

MokelyylievoluutiostaMolekyylievoluutiosta todistavat se, että niin sanotut [[homeoottinen geeni|homeoottiset geenit]] ja että jotkut [[endogeeninen retrovirus|endogeeniset retrovirukset]] ovat eliöillä hyvin samanlaisia.

Molekyylien välisiä eroja voidaan yrittää käyttää lajiutumisen ajoitukseen eli [[molekyylikello]]na. Molekyylien evoluutio ei ole kuitenkaan tapahtunut vakionopeudella, koska se riippuu ympäristöstä ja koska molekyylit eivät voi muuntua rajattomasti. MolekyyylievoluutionMolekyylievoluution tutkimus on edennyt kovasti 2000-luvulla, jolloin tuotiin esiilleesille muun muassa geenien kehdentumisenkahdentumisen merkitys molekyylievoluutioissa. Geenin kahdentuessa kahdeksi identtiseksi kopioksi toinen voi pysyä ennallaan ja toinen mutatoitua.

DNA muuttuu 0,7-0,8 % miljoonaa vuotta kohden niillä alueilaalueilla, joihin ei kohdistu ollenkaan luonnonvalintaa tai vain heikkoaheikko luonnonvalinta. Hyvin korkean luonnonvalinnan omaava genomia muistuttava lähetti RNA muuttumuuttuu vain prosentin 50 miljoonassa vuodessa, eli kaikki sen emäkset vaihtuisvatvaihtuisivat teoriassa 5viidessä miljardissa vuodessa, mikä on hieman korkeampi kuin maapallon ikä.

Eri molekyylien muuntumisvauhti on hyvin erilainen eri proteiineilla, koska eri proteiinit sallivat eri määrän muutoksia. Jos molekyyli kehittyy nopeasti, voidaan ajatella, että siihen kohdistuva luonnonvalinta on heikko. Tämän ajatuksen mukaan voimakas luonnonvalinta sallii vähän muutoksia ja kehitys on hidasta. [[Fibrinopeptidi]]t kehittyvät hyvin nopeasti, noin vauhdilavauhdilla 8,3*10⁹ aminohappoa*10^-9/v, mutta [[histoni H4]] hyvin hitaasti, noin yksi aminohappo 10^-13 vuotta kohden<ref>Lokki, Evoluutio ja populaatiot sivu 257-258</ref>. Tämän mukaan histoni H4:n emäsjärjestys ei voi juurikaan vaihtua sen toiminnan häiriintymättä, ja sen takia sen synty on melko epätodennäköinen ja kehitys evoluutiossa hidasta.

Molekyylievoluutiota tutkitaan suoraan muun muassa RicherdRichard Lenskin aloittamassa ”''E. coli'' long-term evolution experiment”-tutkimuksessa (LTEE). Kokeessa on 12 bakteerimaljaa, jotka polveutuvat identtisestä kannasta. Koe on tuottanut [[sitraatti]]a hyödyntävän bakteerikannan hieman alle 34&nbsp;000 bakteerisukupolvessa. Sitraattia oli osattu hyödyntää tämän viljelmän yksittäisissä "kulttuureissa" aiemminkin, muttei pysyvästi. Neljässä kannassa kahdestatoista DNA:n korjausmekanismi heikkeni, mikä lisäsi niissä tapahtuneiden mutaatioiden määrää. Bakteerit mukautuivat uuteen ympäristöönsä noin 20&nbsp;000 sukupolvessa. 20&nbsp;000 sukupolvessa oli satoja miljoonia mutaatioita, joista ehkä vain 10-20 oli hyödyllisähyödyllisiä, ja loput noin 100 bakteereihin jääneistä mutaatioista olivat neutraaleja.<ref>http://en.wikipedia.org/wiki/E._coli_long-term_evolution_experiment</ref>{{lähde|en-wiki ei ole kelvollinen lähde}}.