Ero sivun ”P-Tolueenisulfonihappo” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{DISPLAYTITLE:{{lcfirst:{{PAGENAME}}}}}} {{Orgaaninen yhdiste | nimi = p-Tolueenisulfonihappo | iupac = 4-metyylibentseenisulfonihappo | kuva = [[Kuva:To...
 
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 16:
 
== Valmistus ja käyttö ==
p-Tolueenisulfonihappoa valmistetaan teollisesti sulfonoimalla [[tolueeni]a]a. Aineessa on usein mukana pieniä määriä [[rikkihappo|rikkihappo]]a<ref name="yksi" />.
 
p-Tolueenisulfonihappoa käytetään useissa orgaanisissa [[kemiallinen synteesi|synteeseissä]]. Ainetta käytetään [[katalyytti]]nä [[aldehydi]]en asetalisaatiossa, karboksyylihappojen [[esteri|esteröinnissä]] ja esterien [[transesteröinti|transesteröinnissä]] <ref name="nelja">{{Verkkoviite|Julkaisija=''Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.577 (2004); Vol. 77, p.236 (2000)''|Vuosi=|Nimeke=3-Nitropropanal, 3-Nitropropanol and 3-Nitropropanal Dimethyl Acetal|Osoite=http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=v77p0236|Luettu=28. lokakuuta 2008}}</ref> <ref name="viisi">{{Verkkoviite|Julkaisija=''Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.722 (1998); Vol. 72, p.86 (1995)''|Vuosi=|Nimeke=Chiral (Acyloxy)borane Complex-catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde|Osoite=http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv9p0722|Luettu=28. lokakuuta 2008}}</ref> <ref name="kuusi">{{Verkkoviite|Julkaisija=O''rganic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.201 (1993); Vol. 65, p.230 (1987)''.|Vuosi=|Nimeke=Diisopropyl (2S,3S)-2,3-O-isopropylidenetartrate|Osoite=http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv8p0201|Luettu=28. lokakuuta 2008}}</ref>