Versio 3. huhtikuuta 2008 kello 15.58 muokkaa Tanevala (keskustelu \| muokkaukset) seulojat 1 401 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa ← Vanhempi muutos		Versio 3. huhtikuuta 2008 kello 16.00 muokkaa kumoa Tanevala (keskustelu \| muokkaukset) seulojat 1 401 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 1: Kaksoissidoksia sisältävistä orgaanisista yhdisteistä ei voida käyttää [[cis-trans-isomeria\|cis-trans]] –nimeämistapaa, silloin kun [[alkeeni]]n kaksoissidoksen [[hiili]]in liittyy kolme tai neljä erilaista [[atomi]]a tai atomiryhmää (jotka eivät ole [[vety]]atomeja). Tällöin käytetään ''E'',''Z''-nimeämistapaa, joka määräytyy [[Cahn–Ingold–Prelogin säännöt\|Cahn–Ingold–Prelogin sääntöjen]] avulla eli kaksoissidokseen kiinnittyvien atomien tai substituenttien prioriteettijärjestyksen perusteella. Atomien prioriteettijärjestys määräytyy [[atomipaino]]jen (järjestysluvun eli atomiluvun) mukaan. Jos ~~raskaammat~~painavimmmat atomit (substituentit) ovat samalla puolella kaksoissidosta, on kysymyksessä ''Z''-konfiguraatio (''Z'' = Zuzammen, saks. yhdessä), eri puolilla taas ''E''-konfiguraatio (''E''=Entgegen, saks. vastakkain). [[Kuva:EZ2chloro2butene.png\|600px\|center\|thumb\|2-kloori-2-buteenin ''E'' ja ''Z'' isomeerit]]

Ero sivun ”E,Z-isomeria” versioiden välillä