Ero sivun ”Fischerin projektio” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 7:
[[Kuva:L_ja_D_alaniini.png||thumb|250px|right|Alaniini-aminohapon ''L''-(''S'')- ja ''D''-(''R'')-enantiomeerien rakenteet esitettynä Fischerin projektiolla]]
'''Fischerin projektiossa''' [[Kiraalisuus|kiraalisen]] yhdisteen rakenne piirretään niin, että [[Hiilivety|hiilivetyketju]] kulkee pystysuorassa ja useimmiten 1-hiili (yleensä karbonyylihiili) on ylhäällä. Vaakasuorat sidokset ajatellaan tulevaksi tasosta ulospäin, katsojaa kohti ja pystysuorat sidokset menevät tason taaksepäin. Tätä esitystapaa käytetään erityisesti [[Biomolekyyli|biomolekyyleistä]], kuten [[Monosakkaridi|monosakkarideista]] ja [[Aminohappo|aminohapoista]] ja se sopii erityisesti useita kiraliakeskuksia sisältävien yhdisteiden esittämiseen.
Fischerin projektiossa rakenteita verrataan [[glyseraldehydi]]in, jolla on olemassa ''D''- ja ''L''-[[enantiomeeri]]t. Monosakkaridien ''D''- ja ''L''-muodot määräytyvät karbonyyliryhmästä kauimmaisena sijaitsevan asymmetrisen hiilen OH-ryhmän orientaation mukaan. Kun tässä hiiliatomissa oleva OH-ryhmä on oikealla puolella, on kysymyksessä ''D''-konfiguraatio (kuten ''D''-(''R'')-(+)-glyseraldehydillä) ja vastaavasti ''L''-konfiguraatiossa OH-ryhmä on vasemmalla puolella (kuten ''L''-(''S'')-(-)-glyseraldehydillä).
| |||