Ero sivun ”Fischerin projektio” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 3:
[[Kuva:D-(R)-Glyseraldehydi.png||thumb|350px|right|D-(R)-glyseraldehydi]]
 
[[Kuva:Glyseraldehydi+glukoosi.png||thumb|350px|right|D-(R)- ja L-(S)-glyseraldehydi sekä D- ja L-glykoosiglukoosi]]
 
[[Kuva:L_ja_D_alaniini.png||thumb|350px250px|right|Alaniini-aminohapon L-(S)- ja D-(R)-enantiomeerien rakenteet esitettynä Fischerin projektiolla]]
 
'''Fischerin projektiossa''' [[Kiraalisuus|kiraalisen]] yhdisteen rakenne piirretään niin, että [[Hiilivety|hiilivetyketju]] kulkee pystysuorassa ja useimmiten 1-hiili (yleensä karbonyylihiili) on ylhäällä. Vaakasuorat sidokset ajatellaan tulevaksi tasosta ulospäin, katsojaa kohti ja pystysuorat sidokset menevät tason taaksepäin. Tätä esitystapaa käytetään erityisesti [[Biomolekyyli|biomolekyyleistä]], kuten [[Monosakkaridi|monosakkarideista]] ja [[Aminohappo|aminohapoista]].
 
Fischerin projektiossa rakenteita verrataan [[glyseraldehydi]]in, jolla on olemassa D- ja L-isomeerit, jotka ovat toistensa [[enantiomeeri|enantiomeereja]]. Monosakkaridien D- ja L-muodot määräytyvät aldehydiryhmästä kauimmaisena sijaitsevan asymmetrisen hiilen OH-ryhmän orientaation mukaan (D = oikealle, L = vasemmalle) eli primäärisen alkoholiryhmän viereisen hiiliatomin konfiguraation perusteella (glyseraldehydin enantiomeerien suhteen). Kun tässä hiiliatomissa oleva OH-ryhmä on oikealla puolella, on kysymyksessä D-konfiguraatio (kuten D-(R)-(+)-glyseraldehydillä) ja vastaavasti L-konfiguraatiossa OH-ryhmä on vasemmalla puolella (kuten L-(S)-(-)-glyseraldehydillä).
 
Myös aminohappojen [[stereokemia]] voidaan esittää Fischerin projektiokaaviolla, jossa karboksyyliryhmä on ylhäällä ja aminoryhmä on vasemmalla, kun kysymyksessä on luonnon L-aminohappo. D-aminohapoilla aminoryhmä on oikella.