Ero sivun ”Fischerin projektio” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 3:
[[Kuva:D-(R)-Glyseraldehydi.png||thumb|350px|right|D-(R)-glyseraldehydi]]
[[Kuva:Glyseraldehydi+glukoosi.png||thumb|350px|right|D-(R)- ja L-(S)-glyseraldehydi sekä D- ja L-
[[Kuva:L_ja_D_alaniini.png||thumb|
'''Fischerin projektiossa''' [[Kiraalisuus|kiraalisen]] yhdisteen rakenne piirretään niin, että [[Hiilivety|hiilivetyketju]] kulkee pystysuorassa ja useimmiten 1-hiili (yleensä karbonyylihiili) on ylhäällä. Vaakasuorat sidokset ajatellaan tulevaksi tasosta ulospäin, katsojaa kohti ja pystysuorat sidokset menevät tason taaksepäin. Tätä esitystapaa käytetään erityisesti [[Biomolekyyli|biomolekyyleistä]], kuten [[Monosakkaridi|monosakkarideista]] ja [[Aminohappo|aminohapoista]].
Fischerin projektiossa rakenteita verrataan [[glyseraldehydi]]in, jolla on olemassa D- ja L-isomeerit, jotka ovat toistensa [[enantiomeeri|enantiomeereja]]. Monosakkaridien D- ja L-muodot määräytyvät aldehydiryhmästä kauimmaisena sijaitsevan asymmetrisen hiilen OH-ryhmän orientaation mukaan
Myös aminohappojen [[stereokemia]] voidaan esittää Fischerin projektiokaaviolla, jossa karboksyyliryhmä on ylhäällä ja aminoryhmä on vasemmalla, kun kysymyksessä on luonnon L-aminohappo. D-aminohapoilla aminoryhmä on oikella.
|