Ero sivun ”Solusykli” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
|||
Rivi 5:
Solusykli alkaa mitoosin jälkeen [[G1|G<sub>1</sub>]]-vaiheella. G1 on yleensä pitkäkestoisin vaihe ja sen aikana [[solu]]n tilavuus ja sen sisältämän [[proteiini]]en ja [[RNA]]:n määrä kasvavat. G1-vaiheessa solun kromosomisto on diploidinen.
G1-vaiheen kesto riippuu solun tilasta. Ennen siirtymistä S-vaiheeseen solun on kerättävä riittävästi tilavuutta ja sen DNA:n tulee olla ehjää (DNA:n eheydestä tarkastamisesta huolehtii eläimillä [[p53]]-proteiini). Vaiheen pituuteen vaikuttaa myös solun ulkopuolinen säätely. Kun solu ohittaan ns. kontrollipisteen (restriction point) se voi jatkaa kohti S-vaihetta.
;S-vaihe
[[S-vaihe]] määritellään alkavaksi DNA:n replikaation alusta ja kestävän siihen asti, kunnes koko DNA on replikoitunut. Kun solu G1-vaiheessa on ohittanut kontrollipisteen, se etenee vääjämättömästi kohti S-vaihetta, jonka alkuun vaaditaan ''S. pombe'' -hiivassa cdc18-proteiinia. Cdc-18 voi olla aktiivinen ainoastaan Rum1-proteiinin läsnä ollessa, joka estää Cdc2/Cdc13-kompleksia [[fosforylaatio|fosforyloimasta]] Cdc18:aa epäaktiiviseen muotoon. S-vaiheen lopussa solun kromosomisto on tetraploidinen. (Eläimillä Cdc13:a vastaa sykliini.)
;G2-vaihe
[[G2|G<sub>2</sub>]] kestää S-vaiheen lopusta mitoosin alkuun. Sen aikana solu tarkistaa DNA:n eheyden, mikä eläinsoluissa tapahtuu ATM-proteiinin avulla.
;M-vaihe
M-vaiheen eli [[mitoosi]]n käynnistymisen saa aikaan M-vaihetta edistävän tekijän (MPF, M-phase promoting factor) aktivoituminen. MPF on dimeeri, joka koostuu Cdc2- ja sykliiniproteiinista (''S. pombesssa'' Cdc13), ja sen aktivoituminen perustuu Cdc2-proteiinin fosforyloinnin säätelyyn. M-vaihe päättyy, kun [[proteosomi]]t hajoittavat sykliinit.
;G0-vaihe
| |||