Versio 16. toukokuuta 2007 kello 16.40 muokkaa Quadriplegia (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, palauttajat 115 264 muokkausta Ak: Uusi sivu: '''Aniridia''' on värikalvon synnynnäinen vaikea alikehittyneisyys tai puuttuminen useimmiten molemmista silmistä. Se aiheuttaa mm. [[heikkonäköisyys\|heikkonäköi...		Versio 16. toukokuuta 2007 kello 16.45 muokkaa kumoa Quadriplegia (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, palauttajat 115 264 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 3: Aniridia on monesti [[autosomi]]n kautta peittyvästi tai vallitsevasti periytyvä geneettinen vaurio<ref>http://www.tsbvi.edu/Education/anomalies/aniridia.htm</ref>, mutta sitä tavataan myös satunnaistapauksina. Aniridia ei ole kovin yleinen vaiva. Maailmanlaajuisesti yksi ihminen arviolta 64 000:sta–96 000:sta kärsii aniridiasta.<ref>http://www.emedicine.com/OPH/topic43.htm</ref> Värikalvon puute itsessään ei merkittävästi vaikuta henkilön elinkaaren pituuteen, mutta joillakin on kohonnut [[Wilmsin tuumori]]n riski. Aniridia onsaattaa ilmetä myös ~~yksi~~ [[WAGR-oireyhtymä]]n, ~~oireista.~~[[Gillespien oireyhtymä]]n, "[[kissansilmäoireyhtymä]]n" tai [[tuberoosiskleroosi]]n oireena.<ref>http://www.saunalahti.fi/kup/syndroma/gillespi.htm</ref> == Lähteet ==

Ero sivun ”Aniridia” versioiden välillä