Ero sivun ”Elektroforeesi” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p kh
Albval (keskustelu | muokkaukset)
määritelmän muokkausta, uusi luokka, menetelmiä, virheellinen & epämääräinen tieto pois
Rivi 1:
'''Elektroforeesi''' ontarkoittaa sähkövarautuneidensähköisesti varautuneiden aineiden liikkuminenliikkumiista sähkökentässä kohti vastakkaista sähkövarausta.
 
SitäElektroforeesi käytetäänon [[kromatografia]]n menetelmänämenetelmä, jossa seosnäytepisaratutkittava näyte lisätään huokoiseen aineeseen, tavallisestiesimerkiksi [[geeliagar|agaroosigeeli]]in, johon kytketään [[sähkökenttä]]. SeoksenNäytteen eri osaset liikkuvat erisähkökentässä nopeudella.kohti Esimerkiksivastakkaisesti [[DNA]]:stavarautunutta saatavatelektrodia "kuvat"eri ovatnopeuksilla itseriippuen asiassaniiden hajotetunsähkövarauksen DNA:nvoimakkuudesta kappaleitasekä elektroforeesilevyllä.koosta Näyte-DNAja hajotetaan satunnaisiksi palasiksi [[entsyymi|entsymaattisesti]], minkä jälkeen hajonneesta seoksesta tehdään elektroforeesimuodosta. Vaikka hajoaminen on satunnaista, samanlainen DNA hajoaa keskimäärin samankokoisiksi kappaleiksi, jotka näkyvät selkeinä rantuina elektroforeesissa.
 
==Menetelmiä==
Erilaisia elektroforeesimenetelmiä ovat mm.
* Geelielektroforeesi
**DNA-geelielektroforeesi
**Proteiinigeelielektroforeesi
**Kaksiulotteinen geelielektroforeesi
**SDS PAGE ({{k-en|sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis}})
* Kapillaarielektroforeesi
 
===DNA-geelielektroforeesi===
Negatiivisesti varautuneet [[DNA]] ja [[RNA]]-molekyylit vaeltavat geelillä kohti positiivista sähkövarausta. Nukleiinihappomolekyylin nopeus ja siten sen tietyssä ajassa etenemä matka on kääntäen verrannollinen sen kokoon. Siten menetelmää voidaan käyttää molekyylin pituuden määrittämiseen.
 
[[Luokka:Analyyttinen kemia]]
[[Luokka:Molekyylibiologia]]
 
[[de:Elektrophorese]]