Ero sivun ”Fosfiinit” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: thumb|250px|Primääristen, sekundääristen ja tertiääristen fosfiinien yleinen rakenne '''Fosfiinit''' ovat orgaanisia yhdisteitä, joille tunnusomainen funktionaalinen ryhmä on R<sub>3</sub>P, missä R on orgaaninen ryhmä. Fosfiineja käytetään muun muassa orgaanisen kemian synteeseissä.<ref name="IGB">{{Verkkoviite | Osoite =https://goldbook.iupac.org/terms/view/P04553 | Nimeke =Phosphines | Tekijä = | Tiedo...
 
pEi muokkausyhteenvetoa
Rivi 5:
Huoneenlämpötilassa alifaattiset fosfiinit ovat usein kaasuja tai nesteitä ja aromaattiset fosfiinit nesteitä tai kiinteitä aineita. Fosfiineilla on usein pistävä valkosipulinkaltainen haju. [[Amiinit|Amiinien]] tavoin fosfiinit voidaan jakaa rakenteen mukaan eri ryhmiin. Primäärisissä fosfiineissa fosforiin on sitoutunut vain yksi orgaaninen ryhmä, sekundäärisissä niitä on kaksi ja tertiäärisissä kolme. Amiineihin verrattuna fosfiinit eivät ole yhtä emäksisiä ja fosfiinit liukenevat vain niukasti veteen. Erityisesti primääriset fosfiinit hapettuvat helposti [[fosfiinioksidit|fosfiinioksideiksi]]. Jos fosfiini on aromaattinen tai [[steerinen este|steerisesti estynyt]], on hapettuminen hitaampaa. Ryhmän yhdisteet ovat [[nukleofiili|nukleofiileja]] ja reagoivat [[elektrofiili]]en kuten [[karbonyyli]]yhdisteiden kanssa. Fosfiinien fosforiatomilla on [[vapaa elektronipari]] ja fosfiinit muodostavat [[kompleksi (kemia)|komplekseja]] useiden metallien kanssa.<ref name="IGB" /><ref name="concise" /><ref name="kirk-othmer">Rodney Gilmour: ''Phosphorus Compounds, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2019.</ref><ref name ="ullmann">Jürgen Svara, Norbert Weferling, Thomas Hofmann: ''Phosphorus Compounds, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2006.</ref><ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä=Alén, Raimo | Nimeke=Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet | Sivu=772 | Julkaisupaikka=Helsinki | Julkaisija=Consalen Consulting | Vuosi=2009 | Tunniste=ISBN 978-952-92-5627-3}}</ref><ref>{{Lehtiviite | Tekijä =James T. Fleming & Lee J. Higham | Otsikko =Primary phosphine chemistry | Julkaisu =Coordination Chemistry Reviews | Ajankohta =2015 | Vuosikerta =297–298 | Numero = | Sivut =127-145 | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Selite= | Tunniste= | www =https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0010854515000879 | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu =24.11.2021 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref>
 
Fosfiinien valmistamiseen on useita tapoja. Niitä ovat esimerkiksi [[alkyylihalidit|alkyylihalidien]] ja [[fosfiini]]n reaktio, organometalliyhdisteiden kuten [[Grignardin reagenssi|Grignard-reagenssien]] ja [[fosforitrikloridi]]n reaktio ja happojen katalysoima fosfiinin [[additioreaktio]] [[alkeeneihinalkeenit|alkeeneihin]]. Fosfiinin ja karbonyyliyhdisteiden reaktiossa muodostuu 2-hydroksifosfiineja.<ref name="concise" /><ref name="kirk-othmer" /><ref name="ullmann" /><ref name="alen" /><ref>William A. Rickelton: ''Phosphine and Its Derivatives, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2000.</ref>
 
==Lähteet==