Ero sivun ”Atsoyhdisteet” versioiden välillä

1 merkki poistettu ,  2 kuukautta sitten
p
(Ak: Uusi sivu: thumb|250px|Atsoyhdisteiden yleinen rakenne '''Atsoyhdisteet''' ovat orgaanisia yhdisteitä, joille tunnusomainen funktionaalinen ryhmä on R<sub>1</sub>N=NR<sub>2</sub>, missä R<sub>1</sub> ja R<sub>2</sub> ovat orgaanisia ryhmiä<ref>{{Verkkoviite | Osoite =https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00560 | Nimeke =Azo compounds | Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu =IUPAC GoldBook | Ajankohta = | Julkaisupaikk...)
 
Aromaattiset atsoyhdisteet ovat tyypillisesti stabiileja, kiinteitä ja värillisiä aineita. Yhdisteiden värillisyys johtuu suuresta [[konjugaatio (kemia)|konjugaatioasteesta]] yhdisteissä. Alifaattiset atsoyhdisteet ovat herkempiä muodostamaan [[radikaali (kemia)|radikaaleja]] kuumennettaessa, mutta niitä muodostuu myös aromaattisista atsoyhdisteistä. Atsoyhdisteillä esiintyy [[cis-trans-isomeria]]a. Trans-isomeereissa orgaaniset ryhmät ovat eri puolilla typpiatomien väliseen kaksoissidokseen nähden ja cis-isomeereilla ne ovat samalla puolella. Trans-isomeerit ovat tyypillisesti stabiilimpia ja voidaan muuttaacis-atsoyhdisteiksi säteilyttämällä UV-valolla. Atsoyhdisteet ovat heikosti emäksisiä.<ref name ="kirk-othmer">Rasik J. Chudgar & John Oakes: ''Dyes, Azo, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2014.</ref><ref name="color">{{Kirjaviite | Tekijä =Heinrich Zollinger | Nimeke =Color Chemistry | Vuosi =2003 | Sivu =165-189 | Julkaisija = John Wiley & Sons | Tunniste =ISBN 978-3906390239 | www =https://books.google.fi/books?id=0Ynge4E5rqYC&pg=PA165 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =24.9.2021 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name="advanced">{{Kirjaviite | Tekijä =Francis A. Carey & Richard J. Sundberg | Nimeke = Advanced Organic Chemistry A: Structure and Mechanisms | Vuosi = 2007 | Luku = | Sivu =978 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Springer | Tunniste = ISBN 978-0-387-44897-8 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref>{{Lehtiviite | Tekijä =Paul S. Engel | Otsikko =Mechanism of the thermal and photochemical decomposition of azoalkanes | Julkaisu =Chemical Reviews | Ajankohta =1980 | Vuosikerta =80 | Numero =2 | Sivut =99–150 | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Selite= | Tunniste= | www =https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cr60324a001 | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu =24.9.2021 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref>
 
Tavanomaisin aromaattisten atsoyhdisteiden valmistusmenetelmä on [[atsokytkentä]]reaktio. Siinä aromaattisesta amiinista tehdään ensimmäisessä vaiheessa [[typpihapokjetyppihapoke|typpihapokkeen]] avulla [[diatsoniumsuolat|diatsoniumsuola]], joka reagoi elektronirikkaan aromaattisen yhdisteen kuten fenolin tai aniliinijohdannaisen kanssa [[elektrofiilinen aromaattinen substituutio|elektrofiilisella aromaattisella substituutiolla]]. Muita tapoja ovat esimerkiksi aniliinien ja nitrosoyhdisteiden reaktio ja nitroyhdisteiden kytkentä emäksisissä olosuhteissa.<ref name="kirk-othmer" /><ref>{{Lehtiviite | Tekijä =Estíbaliz Merino | Otsikko =Synthesis of azobenzenes: the coloured pieces of molecular materials | Julkaisu =Chemical Society Reviews | Ajankohta =2011 | Vuosikerta =40 | Numero = | Sivut =3835-3853 | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Selite= | Tunniste= | www =https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/cs/c0cs00183j/unauth | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu =24.9.2021 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref>
 
==Lähteet==
134 279

muokkausta