Ero sivun ”Elektrofiilinen additio” versioiden välillä

elektrofiilinen'''Elektrofiilinen additioreaktio''' on orgaanisen kemian [[additioreaktio]], jossa kaksois- tai kolmoissidoksen sisältävän kemiallisen yhdisteen π -sidos hajoaa, jolloin muodostuu kaksi uutta σ -sidosta.

Tämän reaktion saa aikaan elektrofiili (X⁺), joka muodostaa kovalenttisen sidoksen nukleofiilisen tyydyttymättömän C = C-sidoksen kanssa. Kun uusi C-X-sidos muodostuu, elektrofiilin positiivinen varaus siirtyy toiseen tyydyttymättömistä hiilistä, josta syntyy karbokationi. Elektrofiilisen additioreaktion toisessa vaiheessa karbokationi reagoi nukleofiilin (Nu^-) kanssa, jolloin muodostuu toinen kovalenttisen sidos. Tyypillisiä alkeenien elektrofiilisiä additioreaktioita ovat halogeenin additioreaktiot, hydrohalogenoinnit ja hydraatioreaktiot.