Ero sivun ”Isosyaanihappo” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p kh |
karbamylaatiosta |
||
Rivi 23:
Isosyaanihappoa voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä [[isosyanaatti]]en, [[allofanaatti]]en ja eräiden [[heterosyklinen yhdiste|heterosyklisten yhdisteiden]] valmistuksessa.<ref name="e-eros" />
==Karbamylaatio==
Karbamylaatioksi sanotaan reaktiota, jossa isosyaanihappo liittyy [[amiini]]in, [[guanidiini]]ryhmään tai [[tioli]]in. Isosyanaatti on reaktion [[elektrofiili]]. Karbamylaatio voi tapahtua joillekin proteiineille [[Translaatio (biologia)|translaation]] jälkeisesti eli post-translationaalisesti. Proteiinien kohdalla amiini voi olla esimerkiksi [[lysiini]]n sivuketju, jolloin lysiinistä muodostuu [[homositrulliini]]. Guanidiiniryhmän kohdalla kyse voi olla esimerkiksi [[arginiini]]n sivuketjusta. Tiolin tapauksessa taas kyse voi olla vaikkapa [[kysteiini]]stä.<ref>{{Lehtiviite|Tekijä=FH Verbrugge, WHW Tang, SL Hazen|Otsikko=Protein carbamylation and cardiovascular disease|Julkaisu=Kidney international|Ajankohta=2015|Vuosikerta=88|Numero=3|Sivut=474–478|Pmid=26061545|Doi=10.1038/ki.2015.166|Issn=0085-2538|www=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4556561/}}</ref> Primäärisen amiinin (RNH<sub>2</sub>) karbamylaatiossa muodostuu karbamidi- eli [[urea]]johdannainen (RNHC(O)NH<sub>2</sub>):
:HNCO + RNH<sub>2</sub> → RNHC(O)NH<sub>2</sub>
== Lähteet ==
{{Viitteet|sarakkeet}}
== Aiheesta muualla ==
| |||