Ero sivun ”Disykloheksyylikarbodi-imidi” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti päivitti mallineen. |
"–" |
||
Rivi 16:
==Ominaisuudet==
Huoneenlämpötilassa disykloheksyylikarbodi-imidi on valkoista kiteistä ainetta. Yhdiste ei liukene veteen, mutta [[hydrolyysi|hydrolysoituu]] veden vaikutuksesta disykloheksyyliureaksi. Disykloheksyylikarbodi-imidi liukenee orgaanisiin liuottimiin kuten [[dikloorimetaani]]in, [[asetonitriili]]n, [[tetrahydrofuraani]]in ja [[dimetyyliformamidi]]in.<ref name="e-eros" /><ref name="gardner">{{Kirjaviite | Tekijä =George W. A. Milne | Nimeke =Gardner's commercially important chemicals | Vuosi =2005 |Sivu =
==Käyttö==
Disykloheksyylikarbodi-imidiä käytetään dehydraavana reagenssina syntetisoitaessa [[esterit|estereitä]], [[amidi|amideja]], [[peptidi|peptidejä]] ja anhydridejä. Näissä reaktioissa disykloheksyylikarbodi-imidi aktivoi karboksyylihapon muodostamalla additiotuotteen karboksyylihapon kanssa. Tässä muodostuva välituote reagoi helposti [[nukleofiili]]en kanssa, koska siitä irtoaa helposti [[lähtevä ryhmä|lähtevänä ryhmänä]] disykloheksyyliurea. Disykloheksyylikarbodi-imidiä voidaan käyttää myös [[alkoholit|alkoholien]] hapettamiseen yhdessä [[dimetyylisulfoksidi]]n kanssa, muodostamaan α,β-tyydyttymättömiä ketoneja ß-hydroksiketoneista ja sekundääristen optisesti aktiivisten alkoholien stereokemian inversioon.<ref name="e-eros" /><ref name="gardner" /><ref name="organic">{{Kirjaviite | Tekijä =Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren | Nimeke =Organic Chemistry | Vuosi =2012 |Sivu=
==Lähteet==
|