Ero sivun ”LDL-reseptori” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
interwiki ym
p kh
Rivi 1:
'''LDL -reseptori''' on mosaiikkiproteiini, joka edesauttaa kolesterolirikkaan ([[LDL]]:n) endosytoosia[[endosytoosi]]a. Se on solupinnan [[reseptori]], joka tunnistaa [[apoproteiini]] B100:n. Tämä tunnistettava molekyyli sijaitsee [[LDL]] -partikkelien ulommassa [[fosfolipidi]]kalvossa. [[Michael S. Brown]] ja [[Joseph L. Goldstein]] saivat 1985 [[Nobelin lääketieteen palkinto|Nobelin lääketieteen palkinnon]] LDL -reseptorin löydöstälöytämisestä.
 
==Reseptorin toiminta ==
LDL -reseptorikompleksit esiintyvät [[klatriini|klatriiniinin]] (engl. clathrin) peittämissä kuopissa solupinnalla, jotka LDL -kolesterooliin [[adaptiini|adaptiinin]] avulla kiinnittyessään irtoavat muodostaen klatriinin peittämän [[vesikkeli]]n. Tämä mahdollistaa LDL -kolesterolin kiinnittymisen ja soluun kulkeutumisen. Tämä prosessi tunnetaan nimellä [[endosytoosi]]. Tämä edelläkuvattu prosessi tapahtuu kaikissa tumallisissa soluissa (ei [[erytrosyytti|erytrosyyteillä]]). [[Maksa]] on suurin LDL -kolesterolin suodattaja, jossa noin 70% LDL kolesterolista endosytoituu verenkierrosta. LDL:n on osoitettu olevan päätekijä [[asteroskleroosi]]n muodostumisessa.
 
LDL -reseptorikompleksit esiintyvät [[klatriini|klatriiniinin]] (engl. clathrin) peittämissä kuopissa solupinnalla, jotka LDL -kolesterooliinkolesteroliin [[adaptiini|adaptiinin]]n avulla kiinnittyessään irtoavat muodostaen klatriinin peittämän [[vesikkeli]]n. Tämä mahdollistaa LDL -kolesterolin kiinnittymisen ja soluun kulkeutumisen. Tämä prosessi tunnetaan nimellä [[endosytoosi]]. Tämä edelläkuvattu prosessi tapahtuu kaikissa tumallisissa soluissa (ei [[erytrosyytti|erytrosyyteillä]]). [[Maksa]] on suurin LDL -kolesterolin suodattaja, jossa noin 70% LDL -kolesterolista endosytoituu verenkierrosta. LDL:n on osoitettu olevan päätekijä [[asteroskleroosi]]n muodostumisessa.
Kun klatriinin peittämä vesikkeli on solun sisällä, se karistaa klatriinikuorensa ja fuusioituu happaman edosomin kanssa. pH:n muutos aiheuttaa konformaatiomuutoksen LDL -reseptorissa, joka tällöin vapauttaa siihen sitoutuneen LDL partikkelin. Reseptori tällöin tuhoutuu tai ne kierrätetään [[endosyyttinen reitti|endosyyttistä reittiä]] pitkin takaisin solun pinnalle missä pH on matalampi. Tämä luonnollista tilaa vastaava pH:n arvo saa reseptorin palaamaan luonnolliseen konformaatioonsa ja jälleen valmiiksi vastaanottamaan toisen LDL -partikkelin.
 
Kun klatriinin peittämä vesikkeli on solun sisällä, se karistaa klatriinikuorensa ja fuusioituu happaman edosomin kanssa. pH:n muutos aiheuttaa konformaatiomuutoksen LDL -reseptorissa, joka tällöin vapauttaa siihen sitoutuneen LDL -partikkelin. ReseptoriTällöin tällöinreseptori tuhoutuu tai ne kierrätetään [[endosyyttinen reitti|endosyyttistä reittiä]] pitkin takaisin solun pinnalle, missä pH on matalampi. Tämä luonnollista tilaa vastaava pH:n arvo saa reseptorin palaamaan luonnolliseen konformaatioonsa ja jälleen valmiiksi vastaanottamaan toisen LDL -partikkelin.
Reseptorin synteesiä kontrolloidaan vapaan solunsisäisen kolesterolin tason mukaan; mikäli kolesterolia on jo liikaa, reseptorin tuottoa [[inhibitio|inhiboidaan]]. LDL reseptorit tuotetaan [[endoplastinen retikkeli|endoplastisessa retikkelissä]] ja ennen solun pinnalle kulkeutumistaan niitä muokataan [[golgin laite|golgin laitteessa]].
 
Reseptorin synteesiä kontrolloidaan vapaan solunsisäisen kolesterolin tason mukaan;: mikäli kolesterolia on jo liikaa, reseptorin tuottoa [[inhibitio|inhiboidaan]]. LDL -reseptorit tuotetaan [[endoplastinen retikkeli|endoplastisessa retikkelissä]] ja ennen solun pinnalle kulkeutumistaan niitä muokataan [[golgin laite|golgin laitteessa]].
 
==Respeptorin rakenne==